Ziel der Arbeit ist die direkte Copolymerisation von Isobutylen (IB) mit polaren Styrolmonomeren über lebende karbokationische Polymerisation für die Einführung polarer Gruppen in die PIB-Ketten. Die untersuchten p-substituierten Styrolmonomere beinhalteten Pyridin-, Collidin-, Thymin-, Triazoleinheiten und Chlorid-, Azid- sowie Alkine-Gruppen für anschließende Funktionalisierungsreaktionen. Die Copolymerisation von IB mit Pyridin-, Azid- und Trimethylsilan (TMS)-geschütztem Alkin-Monomeren

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... lgt in einer lebenden Polymerisation mit Einbauraten von ≥ 1 mol% in die PIB-Kette. Kinetische inline-ATR-FTIR Messungen des Monomerumsatzes zeigen einen starken Einfluss der Comonomerstrukturen, insbesondere der Triazol-Funktionalisierung, auf die Kinetik der Polymerisationen. Eine nachträgliche Azid/Alkin-"Click"-Reaktion ermöglicht die Funktionalisierung der Azide- und Alkin- PIB-Copolymere mit Thymin- und 2,6-Diaminotriazin zur Darstellung von supramolekularem PIB. Rheologische Untersuchungen dieser PIB mit statistisch verteilten H-Brückenbindungseinheiten ermöglicht Aussagen über die Formation und Dynamik der entstandenen Netzwerke. Zwei verschiedene H-Brückenbindungseinheiten, die Pyridin/Pyridinium-Wechselwirkung und die Thymin/2,6-Diaminotriazin-Wechselwirkung, wurden eingebracht. Die Ausbildung eines Plateaus (= Kautschukplateau) beweist die Wirksamkeit der eingebrachten supramolekularen Quervernetzer.