Granulomatose com poliangiite

Leonardo Fernandes e Santana, Mateus De Sousa Rodrigues, Marylice Pâmela De Araújo Silva, Rita Marina Soares de Castro Duarte, Orlando Vieira Gomes
2019 Revista de Medicina  
Introdução: Granulomatose com poliangiite (GPA) é uma vasculite granulomatosa necrosante pauci-imune que afeta predominantemente pequenos vasos. É uma doença rara, de etiologia multifatorial, e constitui importante diagnóstico diferencial das síndromes pulmão-rim. Objetivo: atualizar os principais tópicos acerca da granulomatose com poliangiite, além de trazer perspectivas futuras e avanços no manejo clínico dessa vasculite. Metodologia: revisão de literatura realizada em 2018 a partir das
more » ... 8 a partir das publicações dos últimos 5 anos nas base de dados do PubMed Central® e da Scielo®. Resultados: 29 referências bibliográficas selecionadas, das quais: 16 revisões de leteratura; 2 revisões sistemáticas; 1 estudo transversal; 2 estudos caso-controle; 6 coortes; 2 consensos atualizados (1 brasileiro de 2017 e 1 internacional de 2017). Conclusão: a granulomatose com poliangiite é uma entidade de elevada morbimortalidade, e teve seu algoritmo de tratamento recentemente atualizado, conforme abordado nesta revisão. Novos estudos ainda em estão em andamento para avaliar a eficácia e segurança de novas abordagens terapêuticas.
doi:10.11606/issn.1679-9836.v98i3p208-215 fatcat:rvkh7q2czzdthmvohst7ct6fum