Family History of Autoimmune Thyroid Disease

O D Rymar, A K Pyankova, V N Maksimov, S V Mustafina
2013 Kliničeskaâ i Èksperimentalʹnaâ Tireoidologiâ  
Р Ры ым ма ар р О О. .Д Д. . и и с со оа ав вт т. . 39 Оригинальные работы Цель исследования -изучить клинические характеристики болезни Грейвса (БГ) и аутоиммунного тиреоидита (АИТ) с исходом в гипотиреоз у лиц первой степени родства в семьях с аутоиммунными заболеваниями щитовидной железы (АИЗ ЩЖ). Материал и методы. В исследование включен 81 пациент с АИЗ ЩЖ из 40 семей. Возраст пациентов от 18 до 73 лет, средний возраст -41,9 ± 1,8 лет. В 10 семьях (25%) АИЗ ЩЖ прослеживались на протяжении
more » ... лись на протяжении одного поколения (среди сибсов), средний возраст которых 33,6 ± 3,5 лет, в 29 семьях (72,5%) -среди двух поколений (родитель-потомок) 57,4 ± 1,6 лет и 32,2 ± 1,5 лет соответственно, р = 0,001. В 1 семье (2,5%) заболевание прослеживалось у обоих родителей и их потомка. Результаты. Среди семейных случаев АИЗ ЩЖ преобладают пары родитель-потомок, в которых у обоих членов семьи диагностирован АИТ с исходом в гипотиреоз (55%). Отмечено снижение возраста постановки диагноза заболевания в пределах двух поколений. Большинство пациентов с семейной историей АИЗ ЩЖ заболели в возрасте до 50 лет (84%), в половине случаев (47%) -до 30 лет. При семейных формах БГ наблюдается уменьшение количества компенсированных пациентов в пределах двух поколений. Как в группе родителей, так и в группе потомков с гипотиреозом отмечается невысокий процент лиц, достигших медикаментозного эутиреоза (42%). Ключевые слова: семейные случаи аутоиммунных заболеваний щитовидной железы, болезнь Грейвса, аутоиммунный тиреоидит, гипотиреоз, родители, потомки. СЕМЕЙНЫЕ СЛУЧАИ АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ Рымар О.Д., Пьянкова А.К., Максимов В.Н., Мустафина С.В. ФГБУ "Научно исследовательский институт терапии" СО РАМН (директор -член корр. РАМН М.И. Воевода), Новосибирск Рымар О.Д. -доктор мед. наук, ведущий научный сотрудник лаборатории клинико популяционных и профилактических исследований терапевтических и эндокринных заболеваний ФГБУ "НИИ терапии" СО РАМН; Пьянкова А.К. -заочный аспирант ФГБУ "НИИ терапии" СО РАМН; Максимов В.Н. -доктор мед. наук, зав. лабораторией молекулярно генетических исследований терапевтических заболеваний ФГБУ "НИИ терапии" СО РАМН; Мустафина С.В. -канд. мед. наук, старший научный сотрудник лаборатории клинико популяционных и профилактических исследований терапевтических и эндокринных заболеваний ФГБУ "НИИ терапии" СО РАМН. The aim of this study was estimate the clinical characteristics of Graves' disease (GD) and Hashimoto's thyroiditis (HT) in first degree relatives of persons in families with autoimmune thyroid diseases (AITD). Patients: Eighty one patients with AITD of 40 families, mean age (+/ s.d.) 41.9 ± 1.8; range 18-73 years. In 10 families (25%) AITD traced among siblings, whose average age was 33.6 ± 3.5 years, 29 families (72.5%) -of two generations (parent descendant) 57.4 ± 1.6 and 32.2 ± 1.5 years, p = 0.001, respectively. In one family (2.5%) the disease was traced in both parents and their offspring. Results. Among patients with a positive family history for AITD is dominated by a pair of parent -descendant with a diagnosis of hypothyroidism (55%). Preliminary evidence of genetic anticipation in GD and HT. Patients with a family history of AITD ill of GD and HT to 50 years (84%), half -up to 30 years (47%). In familial forms of GD, a decrease in compensated patients for two generations. Among parents and descendant with hypothyroidism, there is a low percentage of persons over the medical euthyroidism (42%).
doi:10.14341/ket20139439-45 fatcat:ghn7k2xbubfhff2c7orslgefgu