Introdução O carcinoma hepatocelular (CHC) é um tumor hepático frequente, sexta neoplasia maligna e a terceira causa de morte relacionada ao câncer mais comum em todo o mundo. A proliferação celular é mediada por espécies reativas de oxigênio/nitrogênio (ERO/ERN) e o equilíbrio redox pode controlar esse processo celular. O aumento das defesas antioxidantes pode influenciar o sucesso de terapias antitumorogênicas. O carotenóide astaxantina (AST) é extremamente eficiente no combate às ERO/ERN. O

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... rojeto irá verificar a ação antioxidante da AST como potencial supressor da viabilidade em células do hepatoma humano (HepG2) e possíveis alterações no balanço redox dessas células e parâmetros tumorais. Objetivo Verificar a ação antioxidante da AST como potencial supressor da viabilidade em células do hepatoma humano (HepG2), assim como avaliar as possíveis alterações no balanço redox dessas células (enzimas antioxidantes e marcadores de modificações oxidativas) e em parâmetros tumorais (proteína p53, atividade da enzima telomerase senescência celular, pela atividade da B-galactosidase ácida). Metodologia As células HepG2 serão cultivadas em meio DMEM, suplementado com 10% de FBS e 1% de estreptomicina e penicilina e incubadas em estufa a 37°C em uma atmosfera de 5% de CO2. Os ensaios serão feitos com 1x106 células/mL. A solução para tratamento será preparada com o solvente DMSO (dimetil sulfóxido) e quatro concentrações diferentes de astaxantina (1 uM, 5 uM, 10 uM e 50 uM). As culturas serão tratadas por 3 dias antes das análises. Para avaliar os parâmetros antioxidantes serão dosados: Tiois e Carbonilas Proteicas, TBARS, GSH/GSSH, SOD, Glutationa Oxidase e peroxidase. Para avaliar parâmetros tumorais serão dosados: Proteína p53, atividade da Telomerase e B-Galactosidase Ácida.