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Trisomía 9p. Una breve descripción clínica, diagnóstica y terapéutica
2019
Archivos Argentinos de Pediatria
RESUMEN La trisomía del 9p se caracteriza por la duplicación de todo o de algún segmento del brazo corto del cromosoma 9. Es una de las anomalías autosómicas estructurales más frecuentes en recién nacidos. Esta región es relativamente pobre en genes, por lo que puede ser más compatible con la supervivencia. Se caracteriza por presentar retraso del crecimiento, psicomotor y mental, dismorfias cráneo-faciales, alteraciones esqueléticas, así como anomalías en el sistema nervioso central,
doi:10.5546/aap.2019.e473
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