ALOPECIA UNIVERSAL COMO PRESENTACIÓN INICIAL DE UN SÍNDROME POLIGLANDULAR AUTOINMUNE REPORTE DE CASO

Liliana Mejía Zapata, Angie Cárdenas, Silva
unpublished
Referencia 1. Galán-Gutiérrez A. Rodríguez-Bujaldón JC, Moreno-Giménez. Actualización terapéutica en alopecia areata. Actas Dermosifi liogr. 2009;100:266-76 Introducción: La alopecia universalis es la pérdida de pelo en todo el cuerpo por destrucción del folículo capilar. En la etiología se describen factores 1. Genéticos como alteración del cro-mosoma 18, haplotipos HLA DQ3, DQ7, DR4 y DR11. 2. Autoinmunes mediados por linfo-citos T CD4+. 3. Asociación con enfermedad poliglandular autoinmune.
more » ... ndular autoinmune. 4. Factores externos desencadenantes (psicológicos, estrés, etc.) (1). Objetivos: Describir el caso de un paciente con alopecia universal como presentación inicial de síndrome poliglandular autoinmune. Materiales y métodos: Reporte de caso en la Fundación Clínica Infantil Club Noel, Cali. Resultados: Se describe el caso de una paciente femenina de 12 años quien debuta con alopecia universalis y posteriormente presenta tiroiditis de Hashimoto (anticuerpos anti tiroglobulina 50.1 anticuerpos anti microsomales 103) y déficit de vitamina D. Se descartó otras etiologías de alopecia. Conclusiones: La alopecia es un componente menor del síndrome poliglandular au-toinmune, entidad rara caracterizada por la asociación al menos dos insuficiencias glandulares que pueden coexistir con otras enfermedades autoinmunes. El seguimiento periódico a estos pacientes buscando enfermedad endocrinológica autoinmune es relevante para el diagnóstico y tratamiento oportuno. Palabras clave: Alopecia universalis, Autoinmunidad, Poliendocrinopatías. CASOS CLÍNICOS RESUMEN 35
fatcat:3tifyzzi4fbhvosd2jeeql7xxm