Infl uence of neurogenic chronic pain on indicators of kallikreinkinin system in skin of female mice in dynamics of В16/F10 melanoma development

O. I. Kit, I. M. Kotieva, E. M. Frantsiyants, I. V. Kaplieva, L. S. Kozlova, V. A. Bandovkina, Yu. A. Pogorelova, N. D. Cheryarina, M. V. Blikyan
2018 Medical Herald of the South of Russia  
Цель: изучение уровня показателей калликреин-кининовой системы (ККС) в меланоме кожи и коже, не связанной с опухолью, мышей-самок, в динамике роста меланомы В16/F10, воспроизведенной на фоне хронической нейрогенной боли. Материалы и методы: работа выполнена на самках мышей линии С57ВL/6 (n=132) 8-недельного возраста массой 24-26 г. Группы животных: 64 -меланома В16/F10 на фоне хронической нейрогенной боли (основная), 22 -модель хронической нейрогенной боли без перевивки опухоли, 27 -стандартная
more » ... перевивка меланомы В16/F10 (группа сравнения), 19 самок интактных мышей. Показатели ККС определяли методами ИФА. Статистика: программа Statistica 10 и критерий Вилкоксона. Результаты: влияние хронической боли на развитие перевивной меланомы В16/F10: опухоли в коже мышей основной группы проявлялось через 1 неделю после перевивки, имели двухфокусный рост, 100% метастазирование, помимо печени и легких, в нетрадиционные органы -в сердце и матку. У мышей группы сравнения опухоли появлялись через 2 недели, метастазы -через 4 недели. Средняя продолжительность жизни: в основной группе 19,17±1,35 дней, в группе сравнения -30,25±1,67 дня. В коже мышей основной группы наблюдали прогрессивный расход кининогена, истощение KLK-1, начиная со второй недели роста опухоли, накопление его в опухоли с максимумом в конце 3 недели. KLK-14 достоверно возрастал в коже, а в опухоли, увеличившись на 1 неделе, стабилизировался. Получены достоверные различия показателей ККС в коже и опухоли мышей сравниваемых групп. Выводы: хроническая нейрогенная боль вызывает радикальную перестройку метаболизма ККС в коже интактных мышей: увеличение содержания кининогена, прекалликреина и снижение количества KLK-1. Перевивка меланомы B16F10 на фоне хронической нейрогенной боли сохраняет рост прекалликреина в коже, но увеличивает его расход в ткани опухоли, одновременно с активацией KLK-1 (в коже вплоть до истощения) и KLK-14. Ключевые слова: меланома, хроническая нейрогенная боль, кининовая система. Для цитирования Кит О.И., Котиева И.М., Франциянц Е.М., Каплиева И.В., Козлова Л.С., Бандовкина В.А., Погорелова Ю.А., Черярина Н.Д., Бликян М.В. Влияние нейрогенной хронической боли на показатели калликреин-кининовой системы в коже самок мышей в динамике развития меланомы В16/F10. Медицинский вестник Юга России. 2018;9(2):51-60. Objective: determination of levels of the kallikrein-kinin system (KKS) indicators in cutaneous melanoma and in the skin not associated with tumor in female mice with chronic neurogenic pain in the dynamics of В16/F10 melanoma growth. Materials and methods: the study included 8 weeks old female С57ВL/6 mice weighing 24-26 g (n=132). Th e animals were divided into 4 groups: 64 -В16/F10 melanoma with chronic neurogenic pain (main group), 22 -chronic neurogenic pain without melanoma, 27 -В16/F10 melanoma only (comparison group), 19 -intact mice. KKS parameters were determined by ELISA. Statistical processing of results was performing using the Statistica 10 program and the Wilcoxon test. Results: chronic pain infl uenced the development of transplantable В16/F10 melanoma: tumors in animals of the main group appeared 1 week aft er the transplantation and were bifocal; 100% metastasis to the liver, lungs and to non-typical sites (the heart and uterus).
doi:10.21886/2219-8075-2018-9-2-51-60 fatcat:jcxr35qgfzgstihkipxbgpztwy