Study of hepatotoxicity of niosomal form of doxorubicin
Изучение гепатотоксичности ниосомальной формы доксорубицина
Igor Bazikov, Eduard Beyer, Alexander Maltsev, Ekaterina Goptareva, Natalia Malinina, Valentina Botasheva, Svetlana Dushko
2016
Medical news of the North Caucasus
Medical news of north caucasus 2016. Vоl. 11. iss. 4 525 525 п ротивоопухолевые препараты, уничтожая атипичные клетки, одновременно повреждают и быстро делящиеся клетки костного мозга, слизистой оболочки полости рта и желудочно-кишечного тракта, волосяных фолликулов. возникновение побочных эффектов при проведении химиотерапии онкологическим больным связано со спецификой противоопухолевого эффекта препаратов, их низкой избирательностью действия, а также с необходимостью поддерживать достаточно
more »
... сокую терапевтическую дозу. выраженность побочных эффектов зависит от типа, общей и суммарной дозы препарата, а также от длительности химиотерапии. Поражение печени, возникающее в результате приема медикаментов, является проблемой фармакотерапии. Учитывая роль печени в метаболизме хими-ческих веществ, можно утверждать, что не существует лекарств, которые в определенных условиях не вызывали бы повреждения печени. Средства противоопухолевой химиотерапии занимают лидирующие позиции по частоте и тяжести вызываемых ими гепатотоксических реакций. В связи с этим целью данной работы явилось изучение гепатоксичности опытного образца ниосомальной формы противоопухолевого препарата доксорубицина при его длительном применении. материал и методы. Исследование хронической токсичности ниосомальной формы доксорубицина проводили на белых беспородных крысах. Подбор животных в группы проводили произвольно методом «случайных чисел», используя в качестве критерия массу тела. Индивидуальные значения массы тела не отклонялись от среднего значения в группе более чем на 10 % -200-220 г. Сведения об авторах: Горошинская Ирина Александровна, доктор биологических наук, профессор, главный научный сотрудник лаборатории изучения патогенеза злокачественных опухолей; Ставропольский государственный медицинский университет, Россия sTuDY oF hePaToToXiciTY oF niosomal Form oF DoXoruBicin Bazikov i. a., Beyer e. V., maltsev a. n., goptareva e. a., malinina n. i., Botasheva V. s., Korolkova V. i. stavropol state medical university, russia Исследование хронической токсичности ниосомальной формы доксорубицина при его системном применении в максимальной дозе 2,6 мг/кг оказывало умеренное гепатотоксическое действие, что проявлялось в цитолитическом синдроме и нарушении показателей гемопоэза и гемостаза. Снижение дозы ниосомального доксорубицина до 1,6-2,0 мг/кг не вызывало изменений гематологических, биохимических и патоморфологических показателей лабораторных животных. Ключевые слова: ниосомы, доксорубицин, гепатотоксическое действие, цитолитический синдром The study of chronic toxicity of the niosomal form of doxorubicin when administered systemically to a maximum dose of 2.6 mg/kg has a moderate hepatotoxicity, which was manifested in the cytolytic syndrome and in violation of hematopoiesis and hemostasis parameters. Reducing the dose of niosomal form of doxorubicin to 1.6-2.0 mg/kg did not cause changes in hematological, biochemical and pathological parameters of laboratory animals.
doi:10.14300/mnnc.2016.11124
fatcat:haz4m3aquram5o67667voni7fi