AChR acetylcholine receptor ADHD attention deficit hyperactivity disorder AMPAR α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptor ATX ω-agatoxin BDNF brain-derived neurotrophic factor cAMP cyclic adenosine monophosphate CCP conditioned cue preference CNQX 6-cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione CNS central nervous system CR conditioned response CREB cAMP response element-binding CS conditioned stimulus CTX ω-conotoxin DLS dorsolateral striatum DMS dorsomedial striatum DS Down syndrome

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... SM-IV Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders IV Rolle in Lern-und Gedächtnisprozessen spielen könnte. Ein Mangel an Neurotrypsin und das damit verbunden Fehlen von Agrin-22 verhindern die aktivitätsabhängige Bildung von Filopodien, was in der Folge zu einer weniger stark ausgeprägten Gedächtnisspur während der initialen Erfassungsphase (initial acquisition phase) führen könnte. Wir vermuten, dass das verbesserte Umlernen bei Neurotrypsin-Mangel deshalb zustande kommt, weil das Vorliegen einer schwächeren Gedächtnisspur aus der initialen Erfassungsphase den Umlernprozess mit der damit verbundenen Neu-Etablierung einer unterschiedlichen Lösung der Aufgabe weniger stark verzögert. Genetic factors causing MR can be classified according to the location and size of the mutation (Fig. 1.1). The most frequent form of inherited MR is fragile X chromosome syndrome (FXS), characterized by changes in social behavior, anxiety, emotional problems, difficulties in keeping eye contact, and autistic-like behavior (Hall et al 2008; Hessl et al 2009). FXS is caused by an expanded CGG trinucleotide repeat on the long arm of the X chromosome (Xq27.3).