Introduction 사람의 피부색은 melanin, hemoglobin, carotene 및 각질층 의 두께 등에 의해 결정되는데, 그 중 가장 주된 요인은 melanin 으로 표피의 기저층에 존재하는 melanocyte에서 합성이 된다. Melanocyte에서 tyrosine은 tyrosinase에 의해 무수한 산화반응 을 거쳐 melanin을 만드는데, 이렇게 생성된 melanin은 자외선 을 흡수하거나 산란시켜 피부가 상하는 것을 막아준다. 그러나, 과도한 melanin 생성은 피부 색소침착의 원인이 되는데, 미백제 는 자외선을 차단하거나 또는 기존의 침착된 melanin을 옅게 하 여 기미나 주근깨의 생성을 억제함으로써 피부의 미백에 도움을 주는 기능을 한다. 미백제로 널리 사용되는 물질은 tyrosinase의 활성을 억제하는 것으로 알려진 kojic acid, arbutin, 감초추출 물, 닥나무추출물 등이 있고, melanin 합성을 차단하는 vitamin C,

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... tathione, coenzyme Q 10 등이 사용되고 있다(Lee et al., 2007). 대사과정 중 발생되는 슈퍼옥사이드 음이온 라디칼(superoxide anion radical), 과산화수소(hydrogen peroxide) 등과 같은 산소 의 대사산물을 일반적으로 활성산소종(reactive oxygen species, ROS)이라 하며 우리 인체 내에서의 비만 및 각종 피부질환의 원 인이 된다(Shon et al., 2016). ROS는 matrix metalloproteinase (MMP)를 생성하여 콜라겐의 비정상적인 교차결합 유발 및 손 상을 일으켜 피부 노화를 촉진시킨다. 항산화제는 이러한 ROS 의 산화반응을 지연시키거나 억제시킬 수 있는 물질로서 대표적으 Abstract Purpose: This study was conducted to evaluate anti-oxidant and anti-melanogenic activities of pine cone extract from Pinus densiflora. Methods: Pine cone extract used in this experiment was extracted with methanol at room temperature for 24 h. Anti-oxidant activities were measured by 2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging assay and nitro blue tetrazolium chloride (NBT) assay. Moreover, the inhibitory effects of pine cone methanol extract on tyrosinase and melanin synthesis in murine B16-F10 melanoma cells were studied. In addition, cell viability was investigated by MTT assay. Results: The results showed that the pine cone methanol extract strongly reduced the DPPH free radical activity (IC 50 =9.57±1.24 μg/mL). However, its activity was lower than the activity of L-ascorbic acid (positive control, IC 50 =1.28±0.03 μg/mL). In NBT assay, the pine cone methanol extract exhibited more superoxide anion radical scavenging activity (IC 50 =3.33±0.28 μg/mL), compared with L-ascorbic acid (IC 50 =73.25±1.02 μg/mL). When treated with 3,4-Dihydroxy-L-phenylalanine (L-DOPA) as the substrate of tyrosinase, the extract inhibited the tyrosinase activity with an IC 50 value of 106.15±1.69 μg/mL, lower effect than that of kojic acid (IC 50 =3.12±0.68 μg/mL). In murine B16-F10 cells, the pine cone methanol extract significantly suppressed melanogenesis in a concentration-dependent manner without cytotoxicity. Conclusion: The results indicated that pine cone extract could be potentially valuable as a new potent depigmentation agent.