Sopolymerization acetylenic monomers

Sharipov Sh, Absattorova, Alimkulov, Rustamov, Urazaliyev
unpublished
1 Шарипов Шавкат Рахмонович / Sharipov Shavkat Rakhmonovich-кандидат химических наук, доцент; 2 Абсатторова Юлдуз Нуралиевна / Absattorova Yulduz Nuraliyevna-преподаватель; 3 Алимкулов Сирожиддин Олимжон угли / Alimkulov Sirojiddin Olimjon ugli-студент; 4 Рустамов Абдусамат Шукруллаевич / Rustamov Abdusamat Shukrullayevich-студент; 5 Уразалиев Холмурод / Urazaliyev Kholmurod-студент, кафедра методов преподавания химии, факультет естественных наук, Джизакский государственный педагогический
more » ... ут, г. Джизак, Узбекистан Аннотация: в статье анализируются обычная радикальная сополимеризация ацетиленовых мономеров с другими виниловыми мономерами и их способность вступать в прививочную полимеризацию при модификации различных многотоннажных полимерных продуктов. Abstract: this article flurry monomer and other vinyl monomers with a radical sopolymerization and has modified many tons of polymer grafting polymerization ability of the compounds are analysed. Одним из ценных свойств ацетиленовых мономеров является их значительная склонность к обычной радикальной сополимеризации с другими виниловыми мономерами и способность вступать в прививочную полимеризацию при модификации различных многотоннажных полимерных продуктов. Ниже приводятся наиболее характерные литературные данные по сополимеризации некоторых ацетиленовых мономеров. Так, осуществлена радикальная сополимеризация винилацетилена (ВА) и его производных общей формулы СН 2 =С(R)-С≡СR* со стиролом, акрилонитрилом и винилпирролидоном. Определены параметры «Q» и «℮» для различных пар сомономеров. IIричем, следует отметить, что значения Q для всех исследованных винилацетиленовых мономеров близки и составляют 0,43-0,45. В связи с синтезом ряда новых винилацетиленовых мономеров, держащих пероксидные группы, появилась возможность получать на их основе различные полимерные материалы, обладающие повышенными адгезионными свойствами, способностью к самоструктурированию при термообработке и некоторыми другими хорошими эксплуатационными свойствами. Исходя из этого, в работе осуществлена радикальная сополимеризация пероксидных мономеров (ПМ) винилацетиленового ряда общей формулы СН 2 =СН-С≡С-С(СН 3) 2-ООR (где R=-Н или-С(СН 3) 3) с винильными и диеновыми мономерами, в частности с винилацетатом. Показано, что благодаря наличию в молекулах сопряженной группировки-С=С-С≡С-, винилацетиленовые ПМ оказались значительно активнее винилацетата, и соответственно полученные сополимеры обогащены звеньями ПМ. Сополимеризация протекает с относительно низкими скоростями. При этом образующиеся пероксидированные продукты сшиваются при термообработке, обладают высокими физико-химическими и эксплуатационными свойствами. Сополимеризацией диметилвинилэтинилметилтретбутилпероксида (ДМВЭМТБП) с диметилвинилэтинилкарбинол (ДМВЭК) получены полиреакционноспособные полимеры, содержащие в своей структуре-ОН и-О-О-группы. Определены константы сополимеризайии этих мономеров. С достаточно высокой скоростью протекает также сополимеризация ДМВЭМТБП с бутадиеном в присутствии третьего сомономера-метакриловой кислоты или 2-метил-5-винилпиридина в водных эмульсиях под действием окислительно-восстановительных инициирующих систем. Полученный новый латекс содержит в составе макромолекул одновременно-С≡С-и-О-О-связи, а также-СООН или пиридиновые группы. Данный продукт значительно повышает прочность связи в резинокордных изделиях по сравнению с известными промышленными латексными адгезивами. Предполагается, что это обусловлено распадом переписных групп и в результате чего образованием ковалентных связей в системе корд-адгезив-резина. В работе проведена сополимеризация ДМВЭМТБП и диметилвинилэтинилметилгидропероксид (ДМВЭМГП) с ДМВЭК. При этом почти при всех соотношениях сомономеров образуются продукты олигомерного характера. Причем, ДМВЭМГП сополимеризуется с ДМВЭК с большей скоростью, чем ДМВЭМТБП, и образующиеся сополимеры имеют низкие значения характеристической вязкости. Эти
fatcat:lnmfdbyubfh6fckxr5uxullemu