Синтезирован ряд 9-амино-14-окса-7-азатетрацикло[6.6.1.01,11.02,7]пентадека-11-ен-13-онов. В качестве исходного соединения использован природный алкалоид секуринин, который вводили в реакцию Михаэля с фармакофорными аминами — триптаминами и замещенными пиперазинами. Методом ЯМР с использованием двумерных экспериментов (COSY и NOESY) установлены строение и стереохимия присоединения для неизвестного ранее аддукта с 5-метокситриптамином. Исследована биологическая активность полученных

more »

... ных секуринина. Показано, что ряд синтезированных конъюгатов секуринина проявляет антиоксидантную и железо-хелатирующую активность и представляет интерес для дальнейшего изучения в качестве потенциальных фармакологически активных соединений.