A copy of this work was available on the public web and has been preserved in the Wayback Machine. The capture dates from 2020; you can also visit the original URL.
The file type is application/pdf
.
Hereditary spastic paraplegias: clinical and genetic aspects
Hereditární spastické paraparézy: klinické a genetické aspekty
2016
Neurologie pro praxi
Hereditární spastické paraparézy: klinické a genetické aspekty
1 DNA laboratoř Kliniky dětské neurologie 2. LF UK a FN Motol, Praha 2 Neurologická klinika 2. LF UK a FN Motol, Praha 3 Centrum lékařské genetiky a fetální medicíny GENNET, Praha Hereditární spastické paraparézy (HSP) jsou heterogenní skupinou onemocnění centrálního motoneuronu charakterizované bilaterální progredující spasticitou a slabostí dolních končetin. Klinické příznaky nemoci jsou způsobeny postupnou degenerací axonů kortikospinální dráhy a zadních provazců míšních. HSP se manifestuje
doi:10.36290/neu.2016.079
fatcat:5t7alwtfk5ccte6hnnpaz75hke