The Ser128Arg polymorphism of E-selectin gene is not associated with polycystic ovary syndrome

Semra Dogru-abbasoglu, Muge Kanmaz-ozer, Pervin Vural, Ali Gedikbasi, Esra Cil, Berrin Karadag, Mujdat Uysal
2014 Türk Biyokimya Dergisi  
The Ser128Arg polymorphism of E-selectin gene is not associated with polycystic ovary syndrome [E-selektin genin Ser128Arg polimorfizmi polikistik over sendromu ile ilgili değildir] ABSTRACT Objective: Low-grade chronic inflammation and endothelial dysfunction have important role in the pathogenesis of polycystic ovary syndrome (PCOS). E-selectin is a cell adhesion molecule involved in first attachment and transmigration of leukocytes to activated endothelium in conditions with chronic
more » ... th chronic inflammation. This study examined for the first time the possible association of Ser128Arg (c.561 A>C) single nucleotide polymorphism (SNP) of E-selectin gene with the occurrence of PCOS, and evaluates the relationship between genotypes and clinical/ biochemical characteristics of PCOS. Methods: The Ser128Arg polymorphism of E-selectin gene in DNA from peripheral blood leukocytes of 169 PCOS patients and 259 healthy control women were investigated by real-time PCR combined with melting curve analysis using fluorescence-labeled hybridization probes. Results: It was found that insulin resistance (IR) was present in 85 (50%) of women with PCOS. Additionally, insulin (72.8%) levels and HOMA (82.3%) value were higher, and QUI-KCI (13.2%) was lower in PCOS women when compared with controls. No significant association between PCOS and the variant allele of E-selectin Ser128Arg (OR: 1.17, 95% CI= 0.75-1.82) was observed. This polymorphism was found not to affect insulin resistance (IR) indices and lipid profile parameters significantly. Conclusion: These preliminary results suggest that the E-selectin Ser128Arg polymorphism is not a significant risk factor for PCOS alone. However, further studies on the same topic are necessary to support our observation before any statement can be made about the relationship between PCOS and E-selectin polymorphism. ÖZET Amaç: Polikistik over sendromun (PCOS) patojenezinde düşük derece kronik inflamasyon ve endotel disfonksiyonu önemli rol oynamaktadır. E-selektin, kronik inflamasyon durumlarında aktifleşen endotele lökositlerin tutunması ve transmigrasyonunu sağlayan bir hücre adezyon molekülüdür. E-selektin Ser128Arg polimorfizminin PCOS oluşumu ve PCOS'un klinik ve biyokimyasal özellikleri ilişkisi bu çalışma ile ilk kez incelenmektedir. Metod: 169 PCOS'lu ve 259 sağlıklı kadının periferik kan lökositlerinden elde edilen DNA örneklerinde E-selektin genin Ser128Arg polimorfizmi incelendi. Floresan etiketli hibridizasyon probları kullanarak "real-time PCR" yöntemiyle erime eğrileri analizi yapıldı. Bulgular: PCOS'lu hastalarının 85 (%50)'de insülin resistansı (IR) bulunmaktadır. Buna ilaveten, kontrollere kıyasla PCOS'lu kadınlarda insülin (%72.8) düzeyleri ve HOMA (%82.3) değerleri artmış, QUIKCI (%13.2) değerleri ise azalmış bulunmuştur. PCOS ile E-selektin Se-r128Arg variant alleli arasında anlamlı bir ilişkiye rastlanmadı (OR: 1.17, 95% CI= 0.75-1.82). Çalışılan polimorfizm ile insülin direnci ve lipid parametreleri arasında bir bağlantı olmadığı bulundu. Sonuç: Bu ön sonuçlar E-selektin Ser128Arg polimorfizminin PCOS için tek başına bir risk faktörü olmadığını düşündürmektedir. Bununla birlikte bu konu üzerinde daha fazla çalışma yapılarak PCOS ile E-selektin polimorfizmi arasındaki bulgularımızın desteklenmesi faydalı olacaktır. Anahtar Kelimeler: E-selektin, insülin rezistansı, polikistik over sendromu, polimorfizm. Çıkar Çatışması: Yazarların çıkar çatışması yoktur. Fasting peripheral venous blood samples were collected in plain tubes for routine biochemical analysis, and in EDTA.K 3 for genotype analysis. Serum glucose, triglyceride, cholestrerol, HDL-and LDL-cholestrol measurements were performed on 1800 DPP Roche autoanalyzer; LH, FSH, prolactin, TSH, free T 3 , free T 4 , total testosterone, progesterone, DHEAS and insulin were measured on This study was supported by the Research Fund of the University of Istanbul (Project no. 2256). Conflict of Interest There are no conflicts of interest among the authors. Turk J Biochem 2014; 39(3):253-259 257 Doğru Abbasoğlu et al.
doi:10.5505/tjb.2014.69772 fatcat:4h4pjkup7fbznaudbgxxlb2q5u