Se presentó a nuestra consulta un pacien-te de sexo masculino de 22 años de edad, residente en la ciudad de San Juan, quien manifestó haber comenzado con hincha-zón en el labio de abajo hace 4 años, que luego se extendió al labio de arriba, lo cual le produjo una fea sensación, dificul-tad para hablar y le trajo molestias para desarrollar sus normales actividades per-sonales, sociales y laborales. INTRODUCCIÓN El síndrome de Melkersson Rosenthal es una enfermedad de género

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... tosa. (5) Es una alteración de muy baja frecuencia y de causa desconocida hasta la actuali-dad. (1) Presenta como característica semiológica más constante una tumefacción de los labios, denominada queilitis granuloma-tosa de Miescher (7), cuya descripción his-tológica se corresponde con un infiltrado crónico de células epitelioides con patro-nes sarcoidiformes, además del linfoplas-mocitario, lengua escrotal o cerebriforme y parálisis facial que no siempre está pre-sente, constituyendo a veces formas oli-gosintomáticas. (6) No presenta adenopatías y es vista por igual en sexo masculino y femenino, a pesar de que algunos autores sostienen mayor prevalencia en las mujeres. (4) Síndrome de Melkersson-Rosenthal. Un caso de difícil resolución AUTOR ALFREDO RUBEN MASSARELLI Prof. Tit. RESUMEN Presentamos un informe sobre un caso clínico incompleto de un Síndrome de Melkersson-Rosenthal (SMR). Los motivos de la presentación son: la baja frecuencia de aparición de esta patología, el manejo diagnóstico llevado a cabo en nuestro pacien-te, el estudio detallado de esta enfermedad, las dificultades terapéuti-cas que ofreció este caso, y el intercambio de experiencias que pudiera resultar de esta presentación. Fue estudiado minuciosamente para con-firmar el proceso clínico, histológico, ver las posibles etiologías, diag-nósticos diferenciales. Finalmente se establecieron acciones terapéuti-cas con variados resultados. ABSTRACT We are presenting a report about an incomplete case of the Melkersson-Rosenthal Syndrome (MRS). The reasons of the presentation are the following: low frequency of appearance of this pathology, the diagnostic procedure used in our patient, the detailed analysis of this desease, the therapeutic difficulties experienced in this case, and the exchange of experiences that may result from this presentation. It was thoroughly studied in order to confirm the clinical and histological processes. In addition, it was analised to see the possible etiologies and the differential diagnosis. Finally, therapeutic actions were performed with different results.