The reaction of (R)-limonene with S-thioacids

Marcio C. S. de Mattos, Rafael Berrelho Bernini
2007 Journal of the Brazilian Chemical Society  
A reação do (R)-limoneno com uma quantidade equimolar de ácidos S-tioacético ou Stiobenzóico em tolueno sob refluxo ocorre com regiosseletividade anti-Markovnikoff produzindo os 9-[(4R, 8RS)-p-mentenil] S-tiocarboxilatos em 71 e 61% de rendimento, respectivamente. A mesma reação do ácido S-tioacético catalisada pela argila montmorilonita K-10 levou ao Stioéster em 65% de rendimento, além de p-mentadienos e p-cimeno. Foi observado que a argila K-10 promove a isomerização do limoneno aos
more » ... os, e sua disproporcionação para o pcimeno The reaction of (R)-limonene with equimolar amount of S-thioacetic or S-thiobenzoic acids in refluxing toluene proceeded regioselectively in anti-Markovnikoff fashion forming 9-[(4R, 8RS)-p-menthenyl] S-thiocarboxylates (71 and 61% yield, respectively). The montmorillonite K-10 clay-catalyzed reaction of (R)-limonene with S-thioacetic acid led to the S-thioester (65%) along with p-menthadienes and p-cymene. It was observed that K-10 clay promoted the isomerization of limonene to p-menthadienes and further disproportionation to p-cymene.
doi:10.1590/s0103-50532007000500029 fatcat:rymdexsht5acrg7pn5enfyen6e