THE EFFECTIVENESS OF LERCANIDIPINE IN REDUCING THE RISK OF ARTERIAL HYPERTENSION COMPLICATIONS

E. EL. Trisvetova
2015 Racionalʹnaâ Farmakoterapiâ v Kardiologii  
Белорусский государственный медицинский университет 220116, Минск, проспект Дзержинского, 83 Несмотря на прогресс в снижении риска развития осложнений артериальной гипертензии (АГ), контроль за уровнем артериального давления (АД) остается недостаточным. Дигидропиридиновые блокаторы кальциевых каналов проявляют антигипертензивный эффект за счет выраженного вазоселективного действия, оказывая минимальное влияние на проводящую систему сердца. Лерканидипин -дигидропиридиновый блокатор кальциевых
more » ... алов третьего поколения с высокой липофильностью и длительным действием, при монотерапии и в комбинации с ингибиторами АПФ или блокаторами ангиотензина II показал хороший антигипертензивный эффект со стабильным профилем АД в течение суток, органопротективное влияние, замедляющее прогрессирование осложнений, метаболическую нейтральность и безопасность при мягкой и умеренной АГ. Ключевые слова: артериальная гипертензия, осложнения, блокаторы кальциевых каналов, лерканидипин. Рациональная фармакотерапия в кардиологии 2015;11(2):202-208 The effectiveness of lercanidipine in reducing the risk of arterial hypertension complications Despite progress in reducing the risk of hypertension (HT) complications, control of blood pressure (BP) levels remains inadequate. Dihydropyridine calcium channel blockers show antihypertensive effect due to significant vasoselective action with a minimal impact on a conductive system of the heart. Lercanidipine is a dihydropyridine calcium channel blocker of the third generation with high lipophilicity and long-lasting action. Lercanidipine had shown both in monotherapy and in combination with ACE inhibitors or angiotensin II blockers the good antihypertensive effect with stable BP profile throughout the day, organoprotection that slowed down the progression of HT complications, metabolic neutrality and safety in mild to moderate HT.
doi:10.20996/1819-6446-2015-11-2-202-208 fatcat:qdzbhtrwbvahbo4dwtnytluiw4