Induced differentiation of ovine foetal gonocytes after grafting in the scrotum of Nude mice

MT Hochereau-de-Reviers, C. Perreau
1997 Reproduction nutrition development (Print)  
― This work was designed to elucidate, in foetal ovine testis, whether the reason why gonocytes do not differentiate into spermatogonia and do not initiate spermatogenesis is due to inadequate foetal environment (temperature and/or hormonal balance) or if somatic testicular cell proliferation is a prerequisite for initiation of male meiosis. The development and differentiation of gonocytes were analysed by grafting 60-day-old foetal ovine testes into the scrotum of immunotolerant adult Nude
more » ... rant adult Nude mice. Forty days after grafting, nine of the ten grafted testes had survived but had not increased in weight as compared to 60-day-old testes. Moreover, only one third of the graft was occupied by testicular tissue, in which the relative proportions of intertubular tissue and sex cords were not altered when compared with those of normal foetal testes. The remainer of the graft was occupied by teratoma. The total number of Leydig (-80%) cells, Sertoli (-66%) cells, gonocytes (-90%) and the total length of sex cords (-63%) per grafted testis were always significantly reduced (P < 0.02), whereas the sex cords were significantly increased in diameter (+36%; P = 0.02) as compared to those of non-grafted 60-day-old foetuses. However, in seven out of the nine testes, type A spermatogonia were obtained and in two of the seven a few type B or leptotene primary spermatocytes could be observed. The grafting of foetal testis in an adult scrotum induces differentiation of gonocytes into spermatogonia, independently of proliferation of Sertoli and Leydig cells. testicle / foetus / graft / germ cell / somatic cell Résumé ― Induction de la différenciation des gonocytes par la greffe de testicules ovins foetaux dans le scrotum de souris Nude. Ce travail avait pour but de vérifier si l'absence de démarrage de la spermatogenèse dans le testicule foetal était la conséquence d'un environnement testiculaire inadéquat (température et/ou balance hormonale) ou si le démarrage de la spermatogenèse n'avait lieu qu'après la prolifération des cellules somatiques testiculaires. L'évolution des gonocytes a été analysée après greffe de testicules ovins foetaux de 60 jours de gestation dans le scrotum de souris Nude adultes immunotolérantes ; le délai entre la greffe et le prélèvement a été de 40 jours. Neuf des dix testicules greffés ont survécu mais ont seulement maintenu leur poids initial observé dans des foetus de 60 jours. De plus, seulement un tiers de la greffe est occupé par du tissu testiculaire dans lequel les proportions relatives de tissu intertubulaire et de cordons sexuels ne sont pas modifiées par rapport à celles de foetus normaux ; les deux tiers restants sont occupés par du mésenchyme et/ou un tératome complexe. Le nombre total de cellules de Leydig (-80 %) et de Sertoli (-66 %) et de gonocytes (-90 %) et la longueur des cordons sexuels (-63 %) par testicule greffé sont significativement (p < 0.02) diminués tandis que le diamètre moyen des cordons sexuels est significativement (p = 0.02) augmenté de + 36 % par rapport à celui des testicules non greffés de foetus de 60 jours. Cependant parmi les neufs testicules, sept présentaient des spermatogonies de type A et parmi les sept, deux avaient quelques spermatogonies de type B et des spermatocytes leptotène en petit nombre. La greffe de testicule foetal dans un scrotum adulte induit la différenciation des gonocytes en spermatogonies indépendamment de la prolifération des cellules de Sertoli ou de Leydig. testicule / foetus / greffe / cellule germinale / cellule somatique INTRODUCTION
doi:10.1051/rnd:19970408 fatcat:5jmlffuq2vfkjh4cu2vng5mhp4