A copy of this work was available on the public web and has been preserved in the Wayback Machine. The capture dates from 2019; you can also visit the original URL.
The file type is application/pdf
.
İNFERTİL BİR ERKEKTE 46XX TESTİKÜLER BOZUKLUK
2017
Kırıkkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
46 XX erkek cinsel gelişim bozukluğu çok nadir görülen bir hastalıktır. Y kromozomuna yerleşmiş olan SRY (sexdetermining region Y) geni cinsiyet belirleyen gendir. Bu gen
doi:10.24938/kutfd.286106
fatcat:4pgpnlzczfea7kbcbqdhrudozy