Wir stellen hier den Fall eines 5-jährigen Jungen vor, bei dem bei der Geburt das Ivemark-Syndrom diagnostiziert wurde [1]. Das Syndrom umfasst multiple angeborene Herzfehler -ein Double-outlet-right-Ventrikel geht einher mit einer Hypoplasie des linken Ventrikels, Transposition der großen Gefäße, einem umfassenden Vorhofseptumdefekt mit persistierender linker Vena cava superior,