Phenyl Substituted Porphyrins. 6. Acylation of Alcohols with Carboxyphenylporphyrins

Mariya A. Salnikova, Tatiana V. Lubimova, Sergei A. Syrbu, Alexander S. Semeikin
2016 Macroheterocycles  
Pyrrolic precursors and benzaldehydes were used to afford meso-carboxyphenylporphyrins bearing one or four carboxyl groups. The reaction conditions for the acylation of alcohols with the obtained carboxyphenylporphyrins in the presence of carbodiimides were studied. Optimal reaction conditions were found and a series of phenylporphyrin esters of various structure was synthesized. Из пиррольных предшественников и бензальдегидов синтезированы мезо-карбоксифенилпорфирины, содержащие одну или
more » ... ащие одну или четыре карбоксильные группы. Изучены условия ацилирования спиртов полученными карбоксифенилпорфиринами в присутствии карбодиимидов. Найдены оптимальные условия проведения реакции, и синтезирован ряд сложных эфиров фенилпорфиринов различной структуры. Ключевые слова: Порфирины, ацилирование, перфторированные спирты, 1-(3-диметиламинопропил)-3этилкарбодиимид гидрохлорид (EDAC), 4-диметиламинопиридин (DMAP).
doi:10.6060/mhc151086s fatcat:lpr2ylwiszgqroqjbkxr4hcnvq