Multi-pumping mechanised determination of selenium in natural waters by light emitting diode (LED) spectrometry

Ridvan N. Fernandes, Boaventura F. Reis, Angel Morales-Rubio, Miguel de la Guardia
2009 Journal of the Brazilian Chemical Society  
Um procedimento para determinação de selênio em águas, completamente mecanizado, foi desenvolvido empregando um fotômetro baseado em LED e mini-bombas solenóide como dispositivos de propulsão. O método proposto é baseado na reação de selênio com iodeto de potássio em meio ácido para liberar iodo, o qual oxida a variamina azul formando um composto violeta que absorve em 530 nm. O sistema foi mecanizado empregando o processo de multicomutação em fluxo e uma estratégia de parada de fluxo na etapa
more » ... de fluxo na etapa final para desenvolvimento da reação. A curva analítica foi linear entre as concentrações de 0,010 a 0,500 mg L -1 , segundo a equação ∆A = 0,501 (± 0,004) C (R = 0,999). O limite de detecção (3σ/S) obtido com o método proposto foi de 0,004 mg L -1 . Desvios padrão relativo de 1,6 e 1,8% (n = 4) foram obtidos para soluções de Se com concentrações de 0,050 e 0,200 mg L -1 , respectivamente. A freqüência de amostragem foi de 23 determinações por hora, e a exatidão foi de 95% de probabilidade. It has been developed a fully mechanised procedure for the determination of selenium in waters employing a LED based spectrometer and solenoid multi-pumps as solution propelling devices. The proposed method is based on the reaction of selenium with potassium iodide in an acidic medium to liberate iodine, which oxidizes Variamine Blue to form a violet-colour species which absorb at 530 nm. The system was mechanised using the multicommutation process and a stopped flow strategy in the final step reaction. The analytical curve was linear between 0.010 and 0.500 mg L -1 , with an equation ∆A = 0.501 (± 0.004) C and r = 0.999. The limit of detection (3σ/S) obtained for the proposed method was 0.004 mg L -1 . The relative standard deviation for Se solutions of 0.050 and 0.200 mg L -1 (n = 4) were 1.6 and 1.8% respectively, the sampling throughput was 23 determinations per hour, and accuracy was 95% probability level.
doi:10.1590/s0103-50532009000700007 fatcat:6omkwqfuorf5jhfymhrfirytgm