A copy of this work was available on the public web and has been preserved in the Wayback Machine. The capture dates from 2020; you can also visit the original URL.
The file type is application/pdf.
ОГЛЯД КЛІНІЧНОГО ВИПАДКУ ГЕНЕТИЧНО ДЕТЕРМІНОВАНИХ ПОРУШЕНЬ МОЗКОВОГО КРОВООБІГУ
2020
НАУКОВО-ПРАКТИЧНИЙ ЖУРНАЛ АКТУАЛЬНІ ПРОБЛЕМИ КЛІНІЧНОЇ ТА ПРОФІЛАКТИЧНОЇ МЕДИЦИНИ
Preserved Fulltext
У цій статті на прикладі розгляду клінічного випадку ми хочемо звернути увагу на генетично детерміновані причини гострих розладів мозкового кровообігу. Однією з причин формування підвищеної схильності до спонтанного тромбоутворення (тромбофілії) і тромбоемболічних ускладнень є генетичний поліморфізм. Саме він обумовлює різноманітність факторів системи гемостазу, рецепторів тромбоцитів та ферментів обміну речовин, здатних впливати на процеси гемокоагуляції, фібринолізу і стану судин.
doi:10.33247/2312-1025.3(3-4).2019.13
fatcat:wmcm4zrbpjha5hoirhrhiztuty