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Analyse du gène RB1 chez des patients atteints de rétinoblastome dans la population Algérienne
2017
Journal de la faculté de médecine d'Oran
Une mutation des deux allèles du gène Rb durant le développement rétinien norma est responsable de l'apparition du rétinoblastome. La recherche de mutations au niveau du gène Rb reste difficile, car la majorité des altérations sont uniques et dispersées tout au long du gène. Nous rapportons dans notre étude le résultat de l'analyse du gène Rb au niveau constitutionnel et tumoral dans la population algérienne.Notre étude a porté sur un échantillon de 21 patients atteints de rétinoblastome. Le
doi:10.51782/jfmo.v1i1.23
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