В настоящей работе представлен анализ дистиллята, выделяющегося при коксовании эстонской сланцевой смолы [ 1 ], и содержащихся в нем ароматических углсводо родов. Методика анализа высококипящих ароматических углеводородов приводится в [ 2 > 2 ]. Экспериментальная часть На сланцеперерабатывающем комбинате им. В. И. Ленина в г. Кохтла-Ярве производится коксование смолы, состоящей из 70-75% генераторной и 30 -25% камерной смол. Выделение дистиллята происходит в течение 16-17 ч. Проба дистиллята

more »

... исследования взята при нормальном режиме процесса. Физические показатели исходного дистиллята коксования следующие: начало кипения 95°С кипит до 130°2,0% " " 200-280°16,1% " " 300-360°59,5% кипит выше 360°17,4% Исходная смола перегонялась в вакууме (табл. 1). Как следует из табл. 1, содержание серы, определенной по методу Гроте, уменьшается с повышением температуры кипения фракций. Фракции I -7 дистиллята коксования были разделены жидкостноадсорбционной хроматографией на силикагеле на парафиновые, олефиновые и ароматические углеводороды и кислородсодержащие соединения. Данные группового состава приведены в табл. 2. По групповому составу (см. табл. 2) видно, что содержание парафиновых и олефиновых углеводородов уменьшается с повышением температуры кипения фракций. Что касается фракций 6 и 7, где наблюдается повышенное содержание этих групп, то тут, видимо, происходит ухудшение разделительной способности метода при анализе очень тяжелой смолы. Содержание ароматических углеводородов в смолах повышается с повышением температуры кипения фракций. Отклонения от этого общего правила обусловлены неполным разделением ароматики и кислородных соединений. Содержание кислородных соединений, остающихся в ароматическом концентрате, в тяжелой смоле повышается (до 67,7% в остатке дистилляции; рис. 1) .