A redução eletroquímica do Furoato de Diloxanida (FD) em acetonitrila sobre um eletrodo de carbono vítreo foi estudada neste trabalho. Foi observado que o FD é reduzido após uma transferência reversível de um elétron seguida por uma reação química irreversível, diagnosticada, como uma ruptura de uma ligação C-Cl. A redução do FD foi estudada por voltametria de varredura linear (LSV), pulso diferencial (DPV) e onda quadrada (SWV). Curvas analíticas foram obtidas usando todas as técnicas

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... icas estudadas. Para a técnica de LSV obteve-se um intervalo linear (LR) de 5,0 x 10 -4 a 1,0 x 10 -2 mol L -1 , com limite de detecção (DL) de 1,5 x 10 -4 mol L -1 e sensibilidade (S) de 2,1 x 10 4 μA mol -1 L . Os parâmetros analíticos obtidos com a técnica de DPV foram: LR = 5,0 x 10 -4 a 2,2 x 10 -3 mol L -1 , DL = 7,8 x 10 -5 mol L -1 , S = 3,7 x 10 4 μA mol -1 L. Para a técnica de SWV foram obtidos os seguintes parâmetros analíticos LR = 7,5 x 10 -6 a 1,2 x 10 -3 mol L -1 , DL = 5,5 x 10 -6 mol L -1 e S = 2,8 x 10 5 μA mol -1 L. Assim, a técnica de SWV foi a mais sensível, podendo ser empregada para a quantificação de FD em baixos níveis de concentração. Métodos estatísticos foram utilizados para avaliar o procedimento analítico, recuperações próximas a 100% e desvios padrão relativos inferiores a 5,0% (N=5) foram obtidos. Através do teste-t verificou-se que não há evidências de erros sistemáticos em nenhuma das técnicas estudadas. The electrochemical reduction of diloxanide furoate (DF) in acetonitrile on glassy carbon electrode was studied in this work. It was observed that DF is reduced after a reversible oneelectron transfer followed by an irreversible chemical reaction, diagnosed as C-Cl bond cleavage. Its reduction was followed by linear (LSV), differential pulse (DPV) and square wave voltammetry (SWV). Analytical curves were obtained for DF determination using all the investigated voltammetric techniques. For LSV was obtained a linear range (LR) from 5.0 x 10 -4 to 1.0 x 10 -2 mol L -1 , with detection limit (DL) of 1.5 x 10 -4 mol L -1 and sensitivity (S) of 2.1 x 10 4 μA mol -1 L. The analytical parameters obtained by DPV were: LR = 5.0 x 10 -4 to 2.2 x 10 -3 mol L -1 , DL = 7.8 x 10 -5 mol L -1 , S = 3.7 x 10 4 μA mol -1 L. For SWV were obtained a LR = 7.5 x 10 -6 to 1.2 x 10 -3 mol L -1 , DL = 5.5 x 10 -6 mol L -1 and S = 2.8 x 10 5 μA mol -1 L. Thus, the SWV was the most sensible technique, which can be used for DF determination at low concentration levels. Statistics methods were used to evaluate the analytical procedure, where recovery around to 100% was obtained for all voltammetric techniques. Relative standard deviations were lower than 5.0% (N=5). The obtained t values evaluating all the three voltammetric methods were less than the tabulated ones, indicating that there are no evidences of systematic error.