МАЛОВІДХОДНИЙ ПРОЦЕС ОТРИМАННЯ БУТИЛФЕНОЛФОРМАЛЬДЕГІДНОЇ СМОЛИ ДЛЯ ЗАХИСНИХ ПОКРИТЬ

Konstantyn E. Varlan, Inna N. Severenchuk, Anna E. Zubenko
2018 Vìsnik Dnìpropetrovsʹkogo Unìversitetu: Serìâ Hìmìâ  
In order to develop a low-waste technology for the preparation of an oil-soluble phenol-formaldehyde resin for protective paint coatings, the process of condensation of para-tert-butylphenol with paraformaldehyde in alkaline and acidic media was studied using ammonia, tertiary amine and oxalic acid catalysts. As the reaction medium, the resin water of the previous syntheses was used, taking into account the residual amount of the starting reagents in it. Based on 1 H NMR and IR spectral data,
more » ... nclusions were drawn regarding the differences in the chain structure of synthesized oligomers: the final constituent units of oligomeric molecules of samples obtained in acid medium are predominantly 1, 2, 4-substituted phenolic structures, and a significant proportion of linking bridges between phenolic cycles in the chain are methylene ether fragments; the final components in the molecules of oligomers obtained in an alkaline medium are hydroxymethylene groups, and the phenolic units are mainly connected by methylene bridges. Анотація З метою розробки маловідходної технології отримання олієрозчинної фенолформальдегідної смоли для захисних лакофарбових покрить досліджений процес конденсації пара-трет-бутилфенолу з параформом у лужному і кислому середовищах з використанням каталізаторів -аміаку, третинних амінів та щавлевої кислоти. У якості реакційного середовища використовували смольну воду попередніх синтезів з урахуванням в ній залишкової кількості вихідних реагентів. На підставі даних ЯМР 1 Н та ІЧ-спектральних досліджень зроблені висновки щодо відмінностей ланцюгової будови синтезованих олігомерів: кінцеві складові ланки олігомерних молекул зразків, отриманих у кислому середовищі, є переважно 1, 2, 4-заміщенними фенольними структурами, а значну долю зв'язувальних містків між фенольними циклами у ланцюзі складають метиленетерні фрагменти; кінцевими складовими ланками в молекулах олігомерів, отриманих у лужному середовищі, є гідроксиметиленові групи, а фенольні ланки зв'язані переважно метиленовими містками. Аннотация С целью разработки малоотходной технологии получения маслорастворимой фенолформальдегидной смолы для защитных лакокрасочных покрытий исследован процесс конденсации пара-трет-бутилфенола с параформом в щелочной и кислой средах с использованием катализаторов аммиака, третичных аминов и щавелевой кислоты. В качестве реакционной среды использовали смольную воду предыдущих синтезов с учётом в ней остаточного количества исходных реагентов. На основании данных ЯМР 1Н и ИК-спектральных исследований сделаны выводы относительно различий цепного строения синтезированных олигомеров: конечные составные звенья олигомерных молекул образцов, полученных в кислой среде, являются преимущественно 1, 2, 4-замещенными фенольными структурами, а значительную долю связующих мостиков между фенольными циклами в цепи составляют метиленэфирные фрагменты; конечными составными звеньями в молекулах олигомеров, полученных в щелочной среде, является гидроксиметиленовые группы, а фенольные звенья связаны преимущественно метиленовыми мостиками.
doi:10.15421/081709 fatcat:eg77nbuhordwrlvmpvo6a4ql4m