The influence of heterogeneity of somatic mammalian cell system on mutagenesis manifestation induced by transforming genes of adenovims
Влияние гетерогенности системы соматических клеток млекопитающих на проявление мутагенеза, индуцированного трансформирующими генами аденовируса

S. I. Lukash, L. L. Lukash
1996 Biopolymers and Cell  
Институт кибернетики НАН Украины 252187, Киев, пр. Академика Глушкова, 40 'Институт молекулярной биологии и генетики НАН Украины 252143, Киев, ул. Академика Заболотного, 150 На основании анализа литературных и собственных данных предложена математическая модель проявления индуцированного мутагенеза, учитывающая клеточную гетерогенность по периоду деления в системе онкогенный аденовирус -соматическая клетка млекопитающих. Исследовано влияние параметров, использованных при построении
more » ... й модели, на динамику мутагенеза. Результаты теоретических расчетов сопоставляются с экспериментальными данными. Опухолевые клетки in vivo, нормальные и трансформированные клетки in vitro обладают выраженной фенотипической гетерогенностью, что является результатом комбинации генотипических изменений, селекции определенных субпопуляций клеток и физиологической адаптации [ 1 ]. Сравнение свойств нормальных и злокачественных клеток часто затруднено из-за того, что при планировании экспериментов и представлении результатов, полученных разными исследователями, не учитываются условия поддержания клеточной культуры, число удвоений популяции, время генерации клеточных субкультур [2] . Анализ имеющихся данных [3] позволяет сделать заключение, что кинетика пролиферации трансформированных клеток может отличаться от таковой нормальных, по крайней мере, по четырем параметрам. Во-первых, по времени прохождения клеточного цикла. Во-вторых, по изменению продолжительности той или иной фазы клеточного цикла. В-третьих, по количественному распределению клеток, находящихся в различных фазах цикла. В-четвертых, по скорости клеточного метаболизма. Относительная однородность длительно культивируемых линий достигается клонированием клеток аналогично тому, как это делается на бактериях [4 ] . Однако даже в клонированных культурах можно выделить субпопуляции, различающиеся по длительности клеточного цикла. Чем дольше пассируется культура, тем больше возрастает степень гетерогенности. При моделировании структуры таких популяций могут быть использованы подходы и параметры, разработанные на микроорганизмах: количество генераций (дискретное время) и астрономическое (непрерывное) время [5, 6 ] . ^Correspondence address. © с. и. ЛУКАШ, л. л. ЛУКАШ, 1996 25
doi:10.7124/bc.000452 fatcat:zsfm4mghgzawnc4cbvf3rgqtwi