Verlust o-ständiger Substituenten aus ionisierten Phenylessigsäuren

H.-G. Striegel, K.K. Mayer, Wolfgang Wiegrebe
1992
Schema 2 de mit unterschiedlichen mechanistischen Vorschlägen gedeutet (A, B, C; Schema 1). Als Folgereaktion verlieren alle (M-X) + -Ionen CO. Diese führt zu Signalen geringer Intensität bei 70 und 12 eV, sie ist die einzige nachweisbare Fragmentierung unimolekular zerfallender metastabiler (M-X) + -Ionen im 1. und 2. feldfreien Raum (FFR). lag daher nahe, auch die analogen freien Phenylessigsäuren ms zu prüfen (Schema 2). Die Daten in Tab. 1 und Tab. 2 (s. auch Exp. Teil) belegen, daß aus den
more » ... ionisierten Phenylessigsäuren -in Übereinstimmung mit ihren Estern und Amiden -nur die 0-ständigen Halogenatome Cl, Br und J sowie 0-NC>2-Gruppen eliminiert werden. Ebenso verhalten sich die o-SCH3-Grup-
doi:10.5283/epub.15741 fatcat:coeu3rzztnf7bmcmxpdydbfqnm