Argyrophilic Grain Disease [chapter]

Markus Tolnay, Heiko Braak
2011 Neurodegeneration: The Molecular Pathology of Dementia and Movement Disorders  
Argyrophilic grain disease (AGD) is a sporadic, very late-onset tauopathy, accounting for approximately 4-13% of neurodegenerative dementias. AGD may manifest with a range of symptoms such as cognitive decline and behavioral abnormalities. To date, no study has been able to demonstrate a distinct clinical syndrome associated with AGD. The diagnosis is exclusively based on postmortem findings, the significance of which remains controversial because up to 30% of AGD cases are diagnosed in
more » ... without any cognitive impairment, while AGD findings often overlap with those of other neurodegenerative processes. Nevertheless, the presence of AGD is likely to have a significant effect on cognitive decline. The neuropathological hallmarks of AGD are argyrophilic grains, pre-neurofibrillary tangles in neurons and coiled bodies in oligodendrocytes found mainly in the entorhinal cortex and hippocampus. This review aims to provide an up-to-date overview of AGD, emphasizing pathological aspects. Additionally, the findings of a Brazilian case series are described. Doença com grãos argirofílicos: atualização sobre uma causa de demência muito prevalente Resumo -Doença com grãos argirofílicos (DGA) é uma taupatia, não-familial, de início tardio que corresponde a cerca de 4 a 13% das demências neurodegenerativas. DGA se manifesta com uma gama de sintomas como déficit cognitivo e distúrbios comportamentais. Até o momento, não se conhece nenhuma característica clínica que distinga DGA de outras demências. O diagnóstico é baseado nos achados anatomopatológicos, cujo significado é controverso, quer porque cerca de 30% dos casos de DGA não apresentam sintomas, quer porque DGA é freqüentemente encontrada junto a outras alterações neurodegenerativas. Entretanto, acredita-se que a presença de DGA impacte a cognição. Os marcadores neuropatológicos de DGA são: grãos argirofílicos, pré-emaranhados neurofibrilares e corpúsculos em forma de vibrião em oligodendrócitos. As áreas mais afetadas são o córtex entorrinal, hipocampo e estruturas límbicas. Essa revisão almeja sumarizar o conhecimento mais atual sobre DGA e descrever brevemente achados de uma casuística brasileira. Palavras-chave: patologia, encéfalo, neurologia, doença com grãos argirofílicos.
doi:10.1002/9781444341256.ch17 fatcat:sfo5fj3b7rdglkxnbp2rszb4r4