По материалам научно-практической конференции «Медико-социальные проблемы артериальной гипертензии в Украине» (25-27 мая 2016 г., г. Днепр, Украина) Зав. отделом гипертонической болезни ГУ «ННЦ «Институт кардиологии им. Н.Д. Стражеско» НАМН Украины» (г. Киев) д.м.н., профессор Е.П. Свищенко в своем докладе представила обзор ряда исследований, посвященных эффективности различных комбинаций антигипертензивных препаратов. Одним из последних исследований в этой области было НОРЕ-3 (2016), в котором

more »

... приняли участие 12 705 человек из 21 страны мира (мужчины старше 55 лет и женщины старше 65 лет), не имеющие каких-либо сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ), но имеющие хотя бы один фактор риска их развития (повышенный индекс «талия -бедра», уровень ЛПВП менее 39 мг/дл у мужчин и менее 50 мг/дл у женщин, курение, предиабет или сахарный диабет, контролирующийся диетой, наличие сердечно-сосудистых заболеваний у родственников первой линии родства, ранняя стадия нарушения функции почек). Среднее АД на момент включения в исследование составляло 138,1/81,9 мм рт.ст. Артериальная гипертензия (АГ) была выявлена у 38 % пациентов. Все участники исследования были распределены на группы, которые получали кандесартан 16 мг в комбинации с гидрохлортиазидом 12,5 мг (n = 6356), или плацебо (n = 6349) и розувастатин 10 мг (n = 6361), или плацебо (n = 6344). Средняя длительность периода наблюдения составила 5,6 года. Проведенный анализ показал, что в группе розувастатина смертность и частота осложнений ССЗ были значительно ниже, чем в группе плацебо. Частота нефатального инсульта была ниже на 30 %, нефатального инфаркта миокарда -на 35 %, реваскуляризаций -на 37 %. Полученные данные показали, что статины (розувастатин) являются эффективным средством первичной профилактики ССЗ независимо от исходного уровня липидов. Также было обращено внимание на длительность лечения статинами: разница в частоте нежелательных исходов между группами плацебо и розувастатина проявлялась только через 3 года при-