U ovom radu pošlo se od značaja usaglašenosti laboratorija farmaceutske industrije sa zahtevima međunarodnih standarda sa aspekta povećanja konkurentnosti farmaceutskih kompanija. Prikazana je komparativna analiza zahteva standarda ISO/IEC 17025 koji se primenjuju dobrovoljno, ali koji su već implementirani u velikom broju kompanija širom sveta i zahteva cGMP (current Good Manufacturing Practice), koji će od 2010. godine biti deo zakonske regulative u Republici Srbiji, i to segmenta koji se

more »

... si na laboratorije kontrole kvaliteta u preduzećima farmaceutske industrije. Cilj ovoga rada je da ukaže na mogućnost istovremenog zadovoljenja i jednih i drugih zahteva, čime bi se laboratorijama farmaceutske industrije otvorio put za različite vidove međulaboratorijske saradnje u domaćim i u međunarodnim okvirima.