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Ueber alicyclisches β-Tetrahydronaphtol and Secundäre Ringalkohole
1890
Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft
Ha OH H2('('i Ha Das entstehende aromatische Tetrahydroa-naphtol ist noch ein echtes Phenol: in Alkalien loslich, durch Kohlensaure aus dieser Losung deplacirbar, mit Diazosalzen Farbstoffe bildend a). B-Naphtol nimmt bei gleicher Behandlung vier Wasserstoffatome theils im subetituirten, theils im anderen Kern auf; die beiden gleichzeitig gebildeten p-Tetrahydronaphtole Ha Ha H~ i/ \(\, o H / \ / \ O H . H H 2 \ / \ / ',I\!Ha Ha Ha sind ganzlich von einander verscbiedennicht weniger wie ein
doi:10.1002/cber.18900230138
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