Reductive coupling reaction of benzyl, allyl and alkyl halides in aqueous medium promoted by zinc

Ana C. P. F. de Sá, Giovanna M. A. Pontes, José A. L. dos Anjos, Sidney R. Santana, Lothar W. Bieber, Ivani Malvestiti
2003 Journal of the Brazilian Chemical Society  
Haletos orgânicos sofrem dimerização redutiva (acoplamento tipo Wurtz) promovida por zinco a temperatura ambiente em meio aquoso. Essas reações são catalisadas por sais de cobre. Este procedimento descreve um método simples e eficiente para o homoacoplamento de brometos benzílicos e alílicos e de iodetos de alquila primários. Organic halides undergo reductive dimerization (Wurtz-type coupling) promoted by zinc at room temperature in aqueous medium. The reaction yields are strongly enhanced by
more » ... pper catalysis. This coupling procedure provides an efficient and simple method for the homocoupling of benzylic and allylic bromides and primary alkyl iodides.
doi:10.1590/s0103-50532003000300015 fatcat:24glmq35fval7laljoxygczin4