Anesthetic Management of Patient for Case with Apert Syndrome

Gamze Küçükosman, Bengü Gülhan Aydın, Bahar Aktaş, Hilal Ayoğlu
2018 Haseki Tıp Bülteni  
Apert syndrome is an autosomal dominant inherited mandibulofacial dysostosis characterized by craniosynostosis, syndactyly, high forehead, broad nose, maxillary hypoplasia, synostosis of cervical vertebrae, organ malformations, and mental retardation. It is rarely encountered and as there is little knowledge of the anesthesia practice for this syndrome in the literature, we present our anesthesia experience of a case undergoing bilateral syndactyly surgery. abnormalities Apert sendromu,
more » ... t sendromu, kraniyosinostoz, sindaktili, yüksek alın, düz kemer burun, maksiller hipoplazi, servikal vertebralarda sinostoz, organ malformasyonları, konjenital kalp hastalıkları ve mental retardasyon ile karakterize ve sıklıkla otozomal dominant geçiş gösteren bir mandibulofasiyal dizostozdur. Nadir karşılaşılması ve literatürde bu sendroma ait anestezi pratiğinin az olması nedeniyle bilateral sindaktili ameliyatı yapılan olgudaki anestezi deneyimimiz sunulmuştur.
doi:10.4274/haseki.96967 fatcat:vexroqy4trdytoat46enazpx5e