Défi diagnostique des immunodéficiences primaires chez les adultes

Peter Jandus
2019 Revue medicale suisse  
ALLERGO-IMMUNOLOGIE WWW.REVMED.CH 3 avril 2019 719 Défi diagnostique des immuno déficiences primaires chez les adultes Les immunodéficiences primaires (IDP) constituent un groupe hétérogène génétique, causées par des défauts de développement et/ou de fonctionnement du système immunitaire, entraînant une susceptibilité aux infections récurrentes. Les patients atteints d'une IDP présentent une prédisposition au développement de pathologies auto-immunes, lymphoprolifératives, allergiques ou
more » ... s. Les études réalisées au cours de la dernière décennie ont corrigé les sous-estimations de la prévalence des IDP adultes et ont montré que la morbidité n'est pas moins lourde chez les adultes que chez les enfants. Les IDP sont en effet plus fréquentes qu'on ne le pense. The diagnostic challenge of primary immunodeficiencies in adults Primary immunodeficiencies (PID) constitute a heterogeneous group of genetic disorders caused by defects in the development and/or function of the immune system resulting in an increased susceptibility to recurrent infections. In addition to a predisposition to infections, PID patients present an increased vulnerability to autoimmunity, lymphoproliferation, allergies and malignancies. Studies performed in the past decade revealed that the prevalence of PID in adults was largely underestimated. These have also demonstrated that the disease burden of PID is not less than in children. PID is more common than generally thought.
doi:10.53738/revmed.2019.15.645.0719 fatcat:4aegytyrmbcitnhcnlops6i2lm