A Case Report

Yahiris García Rodríguez, Grethel Maspons, Yahiris García, Rodríguez Hospital, Enrique Cabrera, Habana La, Sld Yahigarcia@infomed, Cu
2015 unpublished
Medisur 555 septiembre 2015 | Volumen 13 | Numero 4 COMUNICACIÓN BREVE Incontinencia pigmenti en un recién nacido. Presentación de un caso Incontinentia Pigmenti in a Newborn. Cómo citar este artículo: Resumen La incontinentia pigmenti, también conocida como síndrome de Bloch-Sulzberger, es un síndrome neurocutáneo de herencia dominante ligada al cromosoma X, con una variable afectación de tejidos derivados del neuroectodermo y mesodermo: piel, faneras, ojos, sistema nervioso central y dientes.
more » ... central y dientes. En la etapa neonatal se plantean diagnósticos diferenciales como el impétigo ampollar, penfigoide ampolloso, herpes neonatal, citomegalovirus, mastocitosis, epidermólisis ampollar hereditaria. El diagnóstico temprano permite detectar las posibles afecciones asociadas, que son determinantes para el pronóstico del paciente, razón por la que se decidió la presentación de este caso. Palabras clave: incontinencia pigmentaria, recien nacido, informes de casos Abstract Incontinentia pigmenti, also known as Bloch-Sulzberger syndrome, is an X-linked dominant neurocutaneous syndrome, which variably affects the tissues derived from the neuroectoderm and mesoderm including the skin, hair, nails, eyes, central nervous system and teeth. Differential diagnoses such as bullous impetigo, bullous pemphigoid, neonatal herpes, cytomegalovirus, mastocytosis and epidermolysis bullosa are considered in the neonatal period. Early diagnosis contributes to the identification of associated conditions that determine the patient's prognosis. Hence, we decided to present this case.
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