und des Kohlendioxyds zeigten sich stets sshr starke Volumcontractionen. Die so dargestellten Verbindungen zeigten die in1 Nachfolgendeii aufgefuhrten Schrnelzpunktszahlen. M o n o m e t h y l k o h l e n saur e e s t e r , entstanden durch Zusanimen-Itringen von Metbylalkohol und fliissiger Kohlensaure in Quantitgten, die der Foroiel CHIO + CO, entsprechen, erstarrt bei -79' zu riner gallertartigen Masse, die bei -57O bis --60" schmilzt. M o n o ii t h y 1 k o h 1 e n s a u r e e s t e r , C2

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... G 0 + C 02, erstarrt zwischen -63O und -67" und schrnilzt zwischentilo und -57". M o n o p ro p y 1 k o h 1 e n sii ur e e s t e r , Cs HsO + (202. Die hlis'kung des Propylalkohols mit fliissiger Kohlensanre scheidet sich heim starken Abkuhlen in zwei Schichten, die bei -560 beide erstarreii. Beim Erwiirrneu schmilzt eiu Theil bei -56", das Uebrige bei -5oo, die homogene Mischung erfolgt aber rrst bei vie1 hoherer Temperatur. T e r t i a r e r M o n o b u t y 1 k o h l e n sa ur e e s t e I' rrstarrt bei -%", schmilzt bei -15O bisloo. Monoarnylkohlensaureester. Die Mischung wird bei -GOo zahe , erstarrt aber erst vollig bei -52 0 zu einer porzellanartigen Masse, die bei -60" schmilzt. Durch Oxydation') VOII Geraniol, CloHls 0. mit Bicbroinat und Schwefelsaure erhalt man den Aldehyd CI, H16 0 ; dieser Aldehyd ClllH1,jO wurdc als identisch erkannt rnit dem Aldehyd Citral. welcher sich in einer grossen Anzahl von atherischeu Oelen varfindet. Durch Abbauresultate mit Kaliuinpermanganat ergab sich?) folgende zweifellose Constitution: graeO1. C H { >~ : C H . CH:, . c H~. c : C H . CHO. C H3 C H3 Condrnsirt man diesen Aldehyd Citr:il mit Acrton. YO gelangt man zum Pseudojonon, welches seherseits durrh Invertirung in Jonon, das Veilcbenaroma, iibergeht. Alle diese Thatsachen sirid durch rine recht grosse Anzahl von Arbeiten i m Laufr der J a h r r festgestellt und immer wieder von Neuem controllilt und als richtig erkannt worden. 1) Diese Bericlite 23, 296.5 und 3556. a) Diese Brrichtr 26, 170s und 48, 2130.