Die Leichtigkeit, mit welcher aas dem symmetrischen Triamidobenzol und seinen Methylhomologen die entsprechenden Hydroxylderivate (Phloroglucine) gewonnen wurden, veranlasste rnich, diese Methode auch ffir das symmetrische Triamido/ithylbenzol zu versuchen. Ich will bier gleich vorausschicken, dass ich das 5thylphloroglucin in guter Ausbeute erhielt. Von Nitroproducten des Athylbenzols waren bisher yon Beilstein und Kuhlb erg 1 das o-und p-MononitroS.thylbenzol und yon Konowalow ~ ein in der

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... tenkette nitrirtes Derivat dargestellt worden. Ffir die Darstellung des yon mir zur weiteren Behandlung in Aussicht genommenen symmetrischen TriamidoS.thylbenzols, respective symmetrischen Trinitro/ithylbenzols lag also, wie ersichtlich, in der Literatur gar kein verwendbares Nitroproduct vor, und ich war daher gezwungen, direct vom Athylbenzol auszugehen. Bei Behandlung des ~thylbenzols mit gew6hnlicher, concentrirter Salpeters~iure und Schwefels~iure erhielt ich ein Dinitroproduct, das sich, wie ich gleich erw/ihnen will, als 2,4-Dinitro-l-Sthylbenzol erwies. Alle Versuche, das ]~thylbenzol oder das yon mir dargestellte Dinitroderivat durch Steigerung yon Druck und Temperatur mit diesem S~iure- Ann., 156, 206. Ber., 27, Ref. 194.