Долгое время считалось, что нервная и иммунная системы мало взаимодействуют, что мозг -это своего рода иммунопривилегированный орган. Однако исследования показывают, что между мозгом и иммунной системой происходит интенсивный обмен сигнальными молекулами, иммунными медиаторами, которые опосредуют влияние внешних факторов и способны модулировать процессы нейрональной пластичности. Особый интерес представляет нейрогенез -процесс генерирования новых нейронов в субвентрикулярной зоне желудочков

more »

... а и в зубчатой извилине гиппокампа. Цель настоящего обзора -рассмотреть фенотипы микроглиальных клеток М0, М1, М2 и роль выделяемых микроглией цитокинов, в частности ФНО-α, ИЛ-1β, ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-10, ИЛ-13, в процессах пролиферации и дифференциации нервных стволовых клеток во взрослом мозге. Исследования показывают, что микроглиальные клетки регионально гетерогенны и активация различными агентами приводит к уникальным паттернам экспрессии цитокинов. Более того, действие цитокинов на стволовые клетки зависит от их концентрации, от экспрессии специфических рецепторов, от стадии дифференциации клеток и микроокружения нейрогенных ниш. Эти данные свидетельствуют о необходимости пересмотра существующей концепции микроглиальных фенотипов, а также роли воспалениеподобных процессов в механизмах нейрональной пластичности. For a long time it was considered that the nervous and immune systems interact little, that the brain is a kind of immune privileged organ. However, studies show that between the brain and the immune system there is an intensive exchange of signaling molecules, immune mediators, which mediate the influence of external factors and are able to modulate the processes of neuronal plasticity. Of particular interest is neurogenesis -the process of generating new neurons in the subventricular zone of the ventricles of the brain and in the dentate gyrus of the hippocampus. The purpose of this review is to consider the phenotypes of microglial cells M0, M1, M2 and the role of cytokines secreted by microglia, in particular, TNF-α, IL-1β, IL-4, IL-6, IL-10, IL-13, in proliferation and differentiation of nerve stem cells in the adult brain. Studies show that microglial cells are regionally heterogeneous and activation by various agents leads to unique patterns of cytokine expression. Moreover, the effect of cytokines on stem cells depends on their concentration, on the expression of specific receptors, on the stage of cell differentiation and the microenvironment of neurogenic niches. These data indicate the need to revise the existing concept of microglial phenotypes, as well as the role of inflammation-like processes in the mechanisms of neuronal plasticity.