Поражение сердца при циррозе печени у больных, злоупотребляющих алкоголем в.А. роМАновА, А.с. ГонЧАров, н.н. ТереБИЛИнА, в.с. МоИсеев фГБу руДн, Москва, россия; ГКБ №64, Москва, россия; лаборатория биохимии нИИ наркологии, Москва, россия резюме Цель исследования. оценить вклад цирроза печени (ЦП) в развитие заболеваний сердца у лиц, злоупотребляющих алкоголем. Материалы и методы. в исследование включили 80 больных алкогольным ЦП без анамнеза заболеваний сердечно-сосудистой и дыхательной систем

more »

... в качестве группы контроля -32 лица, злоупотребляющих алкоголем без анамнеза хронических заболеваний печени, сердечно-сосудистой и дыхательной систем; 45 больных с алкогольной кардиомиопатией (АКМП) и застойной сердечной недостаточностью без анамнеза ишемической болезни сердца и клапанных пороков, среди которых у 11 обнаружен ЦП. всем больным помимо стандартного клинического обследования проводили электрокардиографию с оценкой корригированного интервала QT (QTc), стандартную эхокардиографию, а у лиц без АКМП -оценку кинетики миокарда левого желудочка (Лж) по двухмерному изображению (speckle-tracking-эхокардиографии). результаты. у больных с алкогольным ЦП выявлены более высокая фракция выброса Лж, более выраженное нарушение продольной глобальной деформации Лж, чаще встречалась диастолическая дисфункция Лж. у 16 из 80 больных ЦП наблюдалась умеренная легочная гипертония, в то время как у всех больных без ЦП среднее давление в легочной артерии (сДЛА) находилась в пределах нормы. у больных ЦП выявлено удлинение интервала QTc. Продолжительность QTc прямо коррелировала с тяжестью ЦП по MeLD. Больные с хронической сердечной недостаточностью на фоне АКМП с ЦП по сравнению с больными АКМП без ЦП характеризовались более выраженной диастолической дисфункциeй Лж, оцененной по e/e', большим ИММЛж и более высоким сДЛА. Заключение. у больных ЦП как с АКМП, так и без анамнеза заболеваний сердца, отмечаются более выраженные его нарушения в виде диастолической дисфункции, повышения сДЛА. у больных ЦП без АКМП наблюдается нарушение глобальной деформации Лж, удлинение интервала QТс. Ключевые слова: алкоголь, алкогольный цирроз печени, кардиомиопатия, алкогольная кардиомиопатия, цирротическая кардиомиопатия, speckle-tracking. Aim. To estimate the contribution of liver cirrhosis (LC) to the development of heart diseases in alcohol abusers. Subjects and methods. The investigation included 80 patients with alcoholic LC without a history of cardiovascular and respiratory diseases and, as a control group, 32 alcohol abusers without a history of chronic diseases of the liver and cardiovascular and respiratory systems; 45 patients with alcoholic cardiomyopathy (ACM) and congestive heart failure without a history of coronary heart disease and valvular diseases, among whom 11 patients were found to have LC. In addition to standard clinical examination, all the patients underwent electrocardiography, by estimating the corrected QT interval (QTc), standard echocardiography; and those without ACM underwent estimation of left ventricular (Lv) kinetics using speckle-tracking echocardiography. Results. The patients with alcoholic LC were found to have a higher Lv ejection fraction and a more obvious impairment of Lv global longitudinal deformity, and more commonly Lv diastolic dysfunction. 16 of the 80 patients with LC were observed to have moderate pulmonary hypertension while the mean pulmonary artery pressure (MPAP) was within the normal range in all the patients without LC. A prolonged QTc interval was revealed in the patients with LC. The duration of QTc was directly correlated with the MeLD severity of LC. The patients with chronic heart failure in the presence of ACM and CL showed a more obvious Lv diastolic dysfunction, as estimated by e/e', a greater Lv mass index, and a higher MPAP than those with ACM without LC. Conclusion. The LC patients both with ACM and without a history of diseases of the heart were noted to have its more evident disorders as diastolic dysfunction and elevated MPAP. Those without ACM were observed to have impaired Lv global deformity and a prolonged QTc interval.