Miocardiopatía hipertrófica: a propósito de un caso

J. C. Parra Rodríguez, R. M. Ramírez Gavira, A. López Téllez
2003 Medifam: revista de medicina familiar y comunitaria  
INTRODUCCIÓN La miocardiopatía hipertrófica es una cardiopatía cuyo origen ha estado sujeto a controversia desde que Lord Block, en 1943 la describiese como una entidad ligada a la obstrucción en el tracto de salida del ventrículo izquierdo. En 1958, esta patología se caracterizaba por la hipertrofia asimétrica del ventrículo izquierdo, generalmente del septo i n t e r v e n t r i c u l a r, que podía o no producir obstrucción en la salida. Tras una larga controversia, sobre si el proceso
more » ... si el proceso fundamental era la hipertrofia o la obstrucción, se impuso finalmente la idea de Goodwin, donde la hipertrofia era el hallazgo anatomopatológico que siempre estaba presente, acompañada en ocasiones por la obstrucción 1 . El papel genético en la patogénesis de la miocardiopatía hipertrófica es muy importante, con una transmisión autosómica dominante de penetrancia incompleta y expresión variable 2 . Existen casos esporádicos que pueden corresponder a mutaciones, dificultando la detección de familiares asintomáti- Palabras clave: M i o c a rdiopatía hipert r ó f i c a . Síncope. Muerte súbita. Atención Primaria. ABSTRACT The hypert rophyc cardiomyopathy is a card i a c affectation characterized by an alteration of the diastolic function (difficulty in the easing phase and ventricular filling) and increasing of the cont r a c t i b i l i t y, in absence of an unfetter cause (art erial hypertension, aortic estenotic, etc.). We present the case of a patient of 38 years old who after being diagnosed of not obstructive hyp e rt rophyc card i o m y o p a t h y, the subsequent study achievement discover an affected and asintomatic familiar. Key words: H y p e rt rophyc card i o m y o p a t h y. Syncopate. Sudden death. Primary Health Care.
doi:10.4321/s1131-57682003000200007 fatcat:dxq5aorerzb2llgwmoefs6vapi