APLICACIÓN DEL DIAGNÓSTICO GENÉTICO PREIMPLANTACIONAL EN BLASTOCISTOS EQUINOS
Application of preimplantation genetic diagnosis in equine blastocysts

Sicilia Grady, Katrin Hinrichs
2016 SPERMOVA  
RESUMEN El diagnóstico genético preimplantacional (DGP) es un procedimiento utilizado para examinar embriones producidos in vitro o embriones recuperados por medio de lavado uterino para detectar, mediante análisis de ADN, ciertas características genéticas antes de transferir el embrión al útero. Los métodos utilizados para obtener biopsias celulares para DGP de embriones pequeños (mórulas compactas y blastocistos tempranos < 300 µm de diámetro), inicialmente no fueron exitosos en embriones de
more » ... os en embriones de mayor tamaño (blastocistos expandidos > 300 µm de diámetro). La exitosa biopsia de blastocistos equinos expandidos mediante el uso de micromanipulación, con subsiguientes tasas de preñez normales, fue reportada por primera vez en el año 2010. Para analizar el ADN, se puede utilizar PCR cuando se evalúa solamente un gen, por ejemplo para diagnóstico del sexo, mientras que la amplificación del genoma completo es efectiva para PCR múltiple cuando se analizan varios genes. Palabras clave: equino; embrión; diagnóstico genético preimplantacional. ABSTRACT Pre-implantation genetic diagnosis (PGD) is a procedure used to screen in vitroproduced embryos or embryos recovered after uterine flush to determine genetic traits by DNA testing prior to transfer into the uterus. Biopsy methods to obtain a sample of cells for genetic analysis before implantation have been successful in small embryos (morulae and blastocysts < 300 µm diameter), but this technique was initially unsuccessful in large embryos (expanded blastocysts > 300 µm diameter). The successful biopsy of expanded equine blastocysts via micromanipulation, with subsequent normal pregnancy rates, was first reported in 2010. Direct PCR may be performed when evaluating only one gene, such as for embryo sexing, while whole genome amplification is effective for subsequent multiplex PCR of multiple genes.
doi:10.18548/aspe/0003.02 fatcat:uak34xxfkbgqdgiuc5wqkdtmhm