ГЕНЕТИЧНІ АСПЕКТИ НЕВИНОШУВАННЯ ВАГІТНОСТІ

І.В. Каліновська
2016 Bukovinian Medical Herald  
Вищий державний навчальний заклад України «Буковинський державний медичний університет», м. Чернівці Резюме. У статті наведено результати дослідження вагітних із невиношуванням в анамнезі. У процесі дослідження виявлено генетичну детермінованість невиношування, а також взаємозв'язок даного ускладнення вагітності з ультразвуковими, гормональними, клінічними змінами у вагітних. Поліморфізм A1166C гена AGTR1 розглядався як прогностичний маркер переривання вагітності в ранні терміни гестації та
more » ... іни гестації та прееклампсії у другій половині вагітності. Достовірним маркером загрози переривання у вагітних був материнський генотип 1166AC за геном AGTR1. Ризик виникнення клінічних проявів загрози переривання під час вагітності зростав у п'ять разів. При одночасному впливі вищеперерахованих прогностичних факторів ризик виникнення загрози зростав у 6,25 раза. Ключові слова: вагітність, невиношування, ген, генотип.
doi:10.24061/2413-0737.xx.2.78.2016.69 fatcat:ng5kbqvqsffshn4jt2ckyqxgie