Peak expiratory flow rate in the management of cystic fibrosis

Paulo A.M. Camargos, Mônica V.N.P. Queiroz
2002 Jornal de Pediatria  
Objective: to verify the role of peak expiratory flow, measured through portable meters, as an alternative test to assess pulmonary disease in cystic fibrosis. Methods: forty-nine patients aged five to 19 years old in stable health condition and able to perform the peak expiratory flow maneuver were included. In the same visit, Shwachman-Kulczycki score was recorded. Linear regression was used to assess the correlation between the Shwachman-Kulczycki score and the peak expiratory flow rate. A P
more » ... tory flow rate. A P value of 0.05 was considered to be significant. Results: a slight, but statistically significant correlation between absolute and percent values for this functional parameter and the Shwachman-Kulczycki score (r = 0.31, P = 0.02 and r = 0.30, P = 0.03, respectively) was found. Conclusions: although this correlation was statistically significant, these findings are not clinically relevant, i.e., the lung involvement in this disease should be assessed by classic pulmonary function tests, such as spirometry. J Pediatr (Rio J) 2002; 78 (1): 45-49: peak expiratory flow rate, cystic fibrosis. Resumo Objetivo: avaliar o valor do pico de fluxo expiratório, obtido através de medidores portáteis, como método alternativo de acompanhamento da função pulmonar na fibrose cística. Métodos: quarenta e nove pacientes, de 5 a 19 anos, clinicamente estáveis e aptos a realizar a manobra para obtenção do pico do fluxo foram incluídos no estudo. Na mesma visita, pontuou-se o escore de Shwachman-Kulczycki e registrou-se o valor do pico do fluxo expiratório. Analisou-se a correlação entre esses dois parâmetros pela regressão linear, com nível de significância de p = 0,05. Resultados: obteve-se uma correlação discreta, mas estatisticamente significante, entre os valores absolutos e percentuais desse parâmetro funcional com o escore clínico-radiológico (r = 0,31, p = 0,02 e r = 0,30, p = 0,03, respectivamente). Conclusões: conclui-se que a significância estatística observada não corresponde necessariamente a uma relevância clínica e, portanto, a função pulmonar na fibrose cística deve ser avaliada pela espirometria convencional. J Pediatr (Rio J) 2002; 78 (1): 45-49:pico do fluxo expiratório, fibrose cística, mucoviscidose. * IC 95%: intervalo de confiança a 95% Pico do fluxo expiratório... -Camargos PAM et alii
doi:10.2223/jped.663 fatcat:mwaqv7b3jjai5opmzlkp47xnje