Le récepteur β3-adrénergique (β3-AR) humain est aujourd'hui caractérisé par ses propriétés pharmacologiques qui ont permis de définir un profil clairement distinct des profils pharmacologiques des sous types β1et β2-adrénergiques. Depuis son clonage en 1989 [1], de nombreuses études ont permis de montrer chez l'homme : (1) la transcription du gène β3-AR en ARNm principalement dans le tissu adipeux mais aussi dans la vésicule biliaire et le côlon [2] ; (2) la présence de la protéine β3-AR dans

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... s cellules de muscle lisse de la vésicule biliaire, grâce à l'utilisation d'anticorps anti-β3 [3] ; et (3) l'activité lipolytique modulée par le récepteur β3-AR dans la graisse viscérale [4, 5]. La découverte d'un polymorphisme affectant le récepteur β3-AR renforce l'idée d'un rôle physiologique important de ce récepteur dans la régulation du métabolisme lipidique [6]. La récente découverte d'un récepteur β3-AR fonctionnel dans le coeur humain [7] relance le débat sur le rôle physiologique du récepteur β3-AR chez l'homme [8]. Dans la récente mini-synthèse publiée par médecine/sciences [9], les auteurs suggèrent que les récepteurs β3-AR présents dans le tissu adipeux et éventuellement dans le coeur ne seraient pas identiques. Cette hypothèse s'appuie Administration (inscriptions et réservations hôtelières) Palais des Congrès Boulevard Veyrier-Montagnères,