Aim: Ginseng is a traditional plant, a member of Panax class of Araliacae family. Its analgesic effect was shown, however its analgesic effect have not been studied yet in colorectal distension-induced visceral pain model. We researched the analgesic effect of Panax ginseng extract (GNS) and opioidergic interaction on its potential analgesic effect. Methods:. Experiments were performed on 54 male Sprague-Dawley rats weighing about 250-300 g and were divided into 9 groups on the condition that

more »

... nseng extract 25, 50, and 100 mg/kg, morphine 0.5 and 5 mg/kg, naloxon 1mg/kg+ginseng 100 mg/kg, morphine 0.5 mg/kg+ginseng 25 mg/kg, morphine 5 mg/kg+ginseng 100 mg/kg and saline were given to the groups by intraperitoneal route. Enamelled nichrome electrodes were embedded into external oblique muscles of rats. After recovery period, visceral pain was constituted by colorectal distetion (CRD) aparatus situated on rectum and descending colon of each rat on experiment day. Visceromotor response, which was originated from contraction of the muscles, were evaluated electromyographically before and 10, 30, 60, 90, 120 min after drugs administration. Results: Statistically, analgesia was observed only at a dose of GNS 100 mg/kg i.p. (p<0,05). Naloxone didn't affect the analgesic effect of GNS at a dose of 100 mg/kg (p>0,05). For the combination groups; morphine 5mg/kg+ GNS 100 mg/kg and morphine 0.5 mg/kg+ GNS 25 mg/kg, neither synergism nor antagonism was observed. Conclusion: Our results is proved that GNS has an analgesic effect on visceral pain and this analgesic effect is not reversed by naloxone. ÖZET Amaç: Ginseng Araliacae familyasından Panax sınıfına mensup geleneksel bir bitkidir. Analjezik etkisi gösterilmiştir ancak kolorektal distansiyonla indüklenen viseral ağrı modelinde analjezik etkisi henüz çalışılmamıştır. Biz Panax ginseng ekstraktının (GNS) analjezik etkisini ve bu etkide opioiderjik sistemin rolünü araştırdık. Yöntemler: Toplamda 54 erkek, Spraque-Dawley cinsi, 250-300 g ağırlındaki sıçanlar 9 'ar grup olacak şekilde; ginseng eksraktı 25, 50, ve 100 mg/kg, morfin 0.5 ve 5 mg/kg, nalokson 1mg/kg+ginseng 100mg/kg, morfin 0.5 mg/kg+ginseng 25 mg/kg, morfin 5 mg/kg+ginseng 100 mg/kg ve salin grubu olarak ayrıldı ve bütün ilaçlar intraperitoneal yoldan verildi. Emaye kaplı nikrom elektrotlar sıçanların sağ ya da sol eksternal kaslarına implante edildi. İyileşme periyodundan sonra, deney günü viseral ağrı sıçanların kolorektal bölgesine yerleştirilen bir aparatın şişirilmesi ile oluşturuldu. Viseromotor cevap, abdominal eksternal kaslarının kasılmasından kaynaklanmaktadır ve ilaçlar verilmeden 10, 30, 60, 90 ve 120 dakika önce alındı. Bulgular: Panax ginseng 100mg/kg da anlamlı analjezik etki gösterdi ve bu etki nalokson ile geri dönmedi. Morfin 0.5mg/kg+ginseng 25 mg/kg, morfin 5 mg/kg+ginseng 100 mg/kg kombinasyon gruplarında ne sinerjizma ne de antagonizma gözlendi. Sonuç: GNS viseral ağrıda analjezik etkilidir ve bu etki nalokson ile geri döndürülmemektedir.