Муциновый иммуногистохимический профиль раннего рака желудка (РРЖ) обладает определенными клинико-морфологическими особенностями, которые не зависят от гистологического типа опухоли. В нашем исследовании мы определили распространение и прогностическое значение муцинового профиля РРЖ. На операционном материале 227 случаев РРЖ было проведено иммуногистохимическое исследование с определением экспрессии маркеров к муцинам MUC 5 АС, MUC6, MUC2 и CD10. Варианты муцинового иммунофенотипа были

more »

... ированы как желудочный, кишечный, смешанный и нулевой иммунофенотипы в соответствии с иммунопозитивностью вышеуказанных маркеров. РРЖ с желудочным иммунофенотипом характеризовался более агрессивными морфологическими признаками -достоверно чаще (по сравнению с кишечным фенотипом) встречался при 0 III макроскопическом типе, при изъязвленном типе, при недифференцированном гистологическом типе по классификации Nakamura K., диффузном типе по классификации Lauren Р. и перстневидноклеточном гистологическом типе РРЖ по классификации JGCA. Также при РРЖ с желудочным иммунофенотипом наблюдался более высокий уровень метастазирования по сравнению с кишечным (20,6% против 11,7%), а частота метастазирования при дифференцированном типе РРЖ с желудочным иммунофенотипом была заметно выше, чем при кишечном (9/2; 22,3% против 40/3; 7,0%), однако данные не достигли значимости вследствие небольшого количества выборки. РРЖ с кишечным иммунофенотипом характеризовался более благоприятными морфологическими признаками и достоверно чаще встречался при внутрислизистой локализации, 0 I макроскопическом типе, дифференцированном типе по классификации Nakamura K., интестинальном типе по классификации Lauren Р. и при высокодифференцированной аденокарциноме по классификации JGCA и имел самую низкую частоту изъязвления. Результаты показывают, что муциновый профиль РРЖ связан с прогрессированием опухоли. Желудочный иммунофенотип РРЖ был ассоциирован более агрессивные морфологические характеристики, чем кишечный. Ключевые слова: ранний рак желудка, муциновый иммунофенотип. Mucin immunohistochemical profile of early gastric cancer (EGC) has specific clinical-morphologic features, which are irrelevant with histological type of tumor. In our study, we have defined the spreading and prognostic value of mucin profile of EGC. Materials and methods: we have used surgery material of 227 cases of EGC on which we have performed immunohistochemical analyses and evaluated the expression of the mucin markers MUC 5 AC, MUC6, MUC2 and CD10. Variants of mucin immunoimmunophenotypes were classified to gastric, intestinal, mixed and "null" immunophenotypes according to immunopositivity for the markers above. Results: EGC with gastric immunophenotype was characterized by more aggressive morphological features -accurately more often (compared to the intestinal immunophenotype) found in 0 III macroscopic, ulcerated, undifferentiated according to the Nakamura K. classification, diffuse according to the Lauren R. classification, and cricoid histological according to the JGCA classification types of EGC. Also, a higher level of metastasis was observed in EGC with gastric immunophenotype compared to intestinal (20.6% vs. 11.7%), and the frequency of metastasis in differentiated type of EGC with gastric immunoimmunophenotype was significantly higher than in intestinal (9/2; 22.3% vs. 40/3; 7.0%), however the data did not reach the point of value due to a small sample size. EGC with intestinal immunoimmunophenotype was characterized by more favorable morphological features and was accurately more common in intraclyseal localization, in 0 I macroscopic, differentiated according to the Nakamura K. classification, intestinal according to the Lauren R. classification types of ECG and in highly differentiated adenocarcinoma according to the JGCA classification and had the lowest incidence of ulceration. Conclusions: our results showed that mucin profile of EGC correlates with tumor progression. Gastric immunophenotype has shown more aggressive morphologic features, than intestinal immunophenotype.