Section VI. NOVEL METHODS AND APPROACHES IN THE MOLECULAR DIAGNOSIS AND THERAPY OF TUMORS

статья Редакционная
2015 Uspehi Molekulârnoj Onkologii  
Цель работы -сравнить субпопуляционный состав NK-клеток и рецептора NKG2D на NK-клетках, а также оценить уровень стресс-индуцированных молекул MICA в сыворотке крови у больных со злокачественными новообразованиями кишечника и меланомой. Материалы и методы. Оценен фенотип NK-клеток (CD16 + CD56 + CD3 -) периферической крови и рецептор NKG2D (CD314) на всех лимфоцитах и на NKклетках (CD314 + CD16 + ) у 43 онкологических больных колоректальным раком и 26 больных меланомой. Конт рольную группу
more » ... вляли 20 здоровых доноров. Для определения sMICA в сыворотке крови использовали иммуноферментный анализ. Результаты. Больные были разделены на 3 группы в зависимости от содержания sMICA: низкое -0-1500 пг/мл (1-я группа), среднее -1500-4000 пг/мл (2-я группа) и высокое -более 4000 пг/мл (3-я группа). В сыворотках крови здоровых доноров sMICA обнаруживались в минимальных количествах (менее 100 пг/мл). При меланоме среднее содержание sMICA составило 2436 пг/мл; в 1-ю группу были отнесены 34,6 % пациентов, во 2-ю -42,3 % и в 3-ю -23,1 %. При раке кишечника среднее содержание sMICA составило 790 пг/мл; в 1-ю группу вошли 90,7 % пациентов, в 3-ю -9,3 %, группы со средним содержанием MICA не выявлено. Показано, что у всех онкологических больных по сравнению с группой контроля повышено содержание рецептора NKG2D на NK-клетках, что говорит об их активации. Отмечается увеличение количества NK-клеток у больных раком кишечника 1-й группы, также у них повышено содержание рецептора NKG2D на всех лимфоцитах. Выводы. Количество sMICA в сыворотке крови больных возрастает в несколько раз, что может служить одним из ранних диагностических маркеров наличия онкологического заболевания. С повышением sMICA в сыворотке крови больных меланомой в крови увеличивается количество NK-клеток. У больных раком кишечника наблюдается обратная тенденция: содержание рецептора NKG2D и количество NK-клеток уменьшаются с увеличением уровня sMICA, что, вероятно, свидетельствует о различном иммунопатогенезе данных заболеваний.
doi:10.17650/2313-805x.2015.2.4.56-89 doaj:826cf04d771c489a9d49fc849d34130d fatcat:d4jws4yu3ffydotnfysyiyfc2u