Pâncreas anular: apresentação incomum de uma malformação rara

Joana Fortuna, Ana Luisa Rodrigues, Sofia Amante, Rui Amaral, José Estevão-Costa, Ana Catarina Fragoso
2018
Descreve-se o caso clínico de uma lactente de seis meses de idade com vómitos pós-prandiais e má evolução ponderal com dois meses de evolução, coincidente com início da diversificação alimentar. Apresentava-se desnutrida, desidratada, sem distensão abdominal ou alterações neurológicas. Os exames laboratoriais revelaram alcalose hipoclorémica e hipocaliémica. No internamento manteve vómitos pós-prandiais e obstipação. Após exclusão de causas infeciosas e de intolerância alimentar, realizou
more » ... esofagogastroduodenal contrastado que demonstrou dilatação acentuada do estômago e primeira porção do duodeno com passagem filiforme do contraste para a segunda porção duodenal. Com o diagnóstico de obstrução duodenal parcial, foi transferida para um hospital terciário onde foi submetida a intervenção cirúrgica na qual se identificou pâncreas anular completo, sendo efetuada duodeno-duodenostomia latero-lateral com excelente evolução pós-operatória. O pâncreas anular é uma entidade rara, assintomática na maioria dos casos. Quando associado a sintomatologia esta ocorre tipicamente no período neonatal, raramente surgindo em idades mais tardias. Palavras-chave: pâncreas anular; obstrução duodenal congénita; vómitos
doi:10.25754/pjp.2019.14168 fatcat:flxulgykiffm7pt6d44za4e7du